| 編號 | q14004 |
| 總例數(shù) | 82例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 41例 |
| 對照組例數(shù) | 41例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～60歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 抗多種藥物性結核 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卷曲霉素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組化療方案為3COZDE/12EOD，對照組方案為3AMOZDE/12EOD。C為卷曲霉素,每日1 g，加入250 ml生理 鹽水中靜脈滴注，時間不小于1小時；AM為丁胺卡那霉素,每日0.4 g，加入5% 葡萄糖250 ml靜脈滴注；O為氧氟沙星，每日600 mg，頓服；Z為吡嗪酰胺,每次0.5 g，每日3次；D為力克肺疾，每日600 mg，頓服；E為乙胺丁醇，每日0.75 g，頓服。 |
| 聯(lián)合用藥 | 丁胺卡那霉素每日0.4 g，加入5%葡萄糖250 ml，靜脈滴注；氧氟沙星每日600mg，頓服；吡嗪酰胺每次 0.g，每日3次；力克肺疾每日600mg，頓服；乙胺丁醇每日0.75g，頓服。 |
| 療效評價標準 | ①顯著吸收：病變較前吸收2/3以上者；②吸收：病灶較前吸收2/3以下；③無變化：病灶較前無增大或縮 小；④惡化：病灶較前增多，空洞增大或增多者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 1.治療后痰菌陰轉情況：治療組3個月和6個月痰菌涂陰 例數(shù)分別為3O例和35例，痰菌陰轉率分別為73.17% 和 85.36%(P<0.05)。3個月陰轉率x =8.42；6個月陰轉率 = 7.32，兩組比較差異均有顯著性(P<0.05)。 2.x線胸片改變情況：治療組顯著吸收36例，吸收2例，無 變化2例，惡化2例；對照組顯著吸收24例，吸收1O例，無變化 4例，惡化3例。治療組6個月顯著吸收率(87.80%)明顯高于 對照組(58.53%)，差異有顯著性(x =9.348，P<0.05)。 3.臨床癥 |
| 本研究報道不良反應 | |
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