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卷曲霉素

編號 q14004
總例數(shù) 82例
性別例數(shù)
治療組例數(shù) 41例
對照組例數(shù) 41例
年齡區(qū)間 18~60歲
平均年齡
疾病 抗多種藥物性結核
并發(fā)癥
藥品通用名稱 卷曲霉素
藥品商品名稱
藥品英文名稱
劑型 注射劑
規(guī)格
批準文號
生產廠家
分類 化學藥品
用藥目的 治療
用法用量 治療組化療方案為3COZDE/12EOD,對照組方案為3AMOZDE/12EOD。C為卷曲霉素,每日1 g,加入250 ml生理 鹽水中靜脈滴注,時間不小于1小時;AM為丁胺卡那霉素,每日0.4 g,加入5% 葡萄糖250 ml靜脈滴注;O為氧氟沙星,每日600 mg,頓服;Z為吡嗪酰胺,每次0.5 g,每日3次;D為力克肺疾,每日600 mg,頓服;E為乙胺丁醇,每日0.75 g,頓服。
聯(lián)合用藥 丁胺卡那霉素每日0.4 g,加入5%葡萄糖250 ml,靜脈滴注;氧氟沙星每日600mg,頓服;吡嗪酰胺每次 0.g,每日3次;力克肺疾每日600mg,頓服;乙胺丁醇每日0.75g,頓服。
療效評價標準 ①顯著吸收:病變較前吸收2/3以上者;②吸收:病灶較前吸收2/3以下;③無變化:病灶較前無增大或縮 小;④惡化:病灶較前增多,空洞增大或增多者。
治療效果及臨床指征比較 1.治療后痰菌陰轉情況:治療組3個月和6個月痰菌涂陰 例數(shù)分別為3O例和35例,痰菌陰轉率分別為73.17% 和 85.36%(P<0.05)。3個月陰轉率x =8.42;6個月陰轉率 = 7.32,兩組比較差異均有顯著性(P<0.05)。 2.x線胸片改變情況:治療組顯著吸收36例,吸收2例,無 變化2例,惡化2例;對照組顯著吸收24例,吸收1O例,無變化 4例,惡化3例。治療組6個月顯著吸收率(87.80%)明顯高于 對照組(58.53%),差異有顯著性(x =9.348,P<0.05)。 3.臨床癥
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