編號 | 0952 |
總例數(shù) | 84例 |
性別例數(shù) | 男43例,女41例 |
治療組例數(shù) | 42例 |
對照組例數(shù) | 42例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:39~73歲;對照組:4O~78歲 |
平均年齡 | 治療組:59歲;對照組:62歲 |
疾病 | 高脂血癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 藻酸雙酯鈉 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Alginate Sodium Diester |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | I組:PSS 0.1,每日三次,口服;Ⅱ組:吉非羅齊0.3.每日二次,口服;均以4周為一療程。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 依照上海市冠心病協(xié)作組擬訂的《血脂增高程度及療效評定標(biāo)準(zhǔn)》進行評定、HDL-CH升高≥0.21mmol/L為顯效,升高<0.2lmmol/L為有效,升高≤0.1mmol/L為無效。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | l組病倒于治療期間出現(xiàn)頭暈、乏力2例,下肢浮腫1例,齒齦出血l例,均能耐受,停藥后癥狀均消失。Ⅱ組病例有6例出現(xiàn)上腹不適、療程結(jié)束時有2例出現(xiàn)ALT輕度增高,均無不適感。 |
其他報道不良反應(yīng) |