| 編號 | 1415 |
| 總例數(shù) | 108例 |
| 性別例數(shù) | 男80例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 56例 |
| 對照組例數(shù) | 52例 |
| 年齡區(qū)間 | 40～82歲 |
| 平均年齡 | 60.7±9.2歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 辛伐他汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Simvastatin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組問血脂達標率比較，將LDL—C <
2．6mmol／L或TC<4．68mmol／L作為調(diào)脂標準，兩
組用藥后第8周、16周、24周達標率見表1。
 結(jié)果顯示，20mg在第16周、24周血清膽固醇 達標明顯高于10mg組。 |
| 本研究報道不良反應 | 兩組之間不良反應觀察；服用辛伐他汀8、16、24周后復查肝功能；ALT高于正常上限值在對照組中2例；治療組4例；ALT高于上限值2倍在對照組2例；在治療組未見到：ALT高于上限值3倍；在對照組2例；在治療組未見到。其中；在對照組中ALT變化最明顯者為1例60例女性患者；服藥8周后ALT超過正常值3倍；無其它異常；停藥8周復查恢復正常。 |
| 其他報道不良反應 |
