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編號(hào)
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1838
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總例數(shù)
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62例
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性別例數(shù)
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男30例，女32例
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治療組例數(shù)
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30例
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對(duì)照組例數(shù)
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32例
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年齡區(qū)間
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治療組：33～76歲；對(duì)照組：35～75歲
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平均年齡
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治療組：52.0±10.0歲；對(duì)照組：54.0±9.0歲
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疾病
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2型糖尿病伴高脂血癥
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并發(fā)癥
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治療組：其中合并高血壓19例，家族史5例，吸煙9例；對(duì)照組：其中合并高血壓2O例。家族史6例，吸煙8例。
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藥品通用名稱(chēng)
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辛伐他汀
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藥品商品名稱(chēng)
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藥品英文名稱(chēng)
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Simvastatin
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劑型
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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分類(lèi)
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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口服辛伐他汀，40mg治療組，每日40mg晚飯后2小時(shí)頓服；20mg治療組，每日20mg晚飯后2小時(shí)頓服。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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治療效果及臨床指征比較
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治療4周及1 2周時(shí)，兩組TC、LDL-C值降低，與治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)，40 mg治療組降低更明顯，兩組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；40 mg治療組在12周時(shí)TC與LDL-C的達(dá)標(biāo)率分別為37.5％、50％，20mg治療組在12周時(shí)TC與LDL-C的達(dá)標(biāo)率分別為26.7％、40%。在治療4周及12周時(shí)，40mg治療組及20mg治療組TG值降低，與治療前比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，兩組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。在治療1周及12周時(shí)，40mg治療組及20mg治療組HDL-c值升高，與治療前比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)．兩組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，見(jiàn)表1、表2。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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在治療過(guò)程中，40mg治療組惡心、納差等胃腸道反應(yīng)3例(10%)、20mg治療組2例(6.3%)；丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)輕度升高小于2倍正常高限，40mg治療組1例(13.1%)，20mg治療組3例(9.4%)；天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)輕度升高小于2倍正常高限，40 mg治療組3例(10%)，20mg治療組2例(6.3%)；肌酸激酶(CK)短暫性升高均小于2倍正常高限。40mg治療組2例(6.3%)，20mg治療組1例(3.1%)；40mg治療組及20 mg治療組分別各有1例出現(xiàn)無(wú)CK升高的肌肉疼痛。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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