編號 | 108 |
總例數 | 180例 |
性別例數 | 男98例,女82例 |
治療組例數 | 90例 |
對照組例數 | 90例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:40~75歲;對照組:41~76歲 |
平均年齡 | 治療組:62.5±5歲;對照組:63±6歲 |
疾病 | 高脂血癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 甲硝唑 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Metronidazole |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組給予甲硝唑片0.4g,1次/d,洛伐他汀膠囊20mg,1次/d;對照組給予甲硝唑片0.4g,1次/d,療程均為4周。 |
聯合用藥 | 洛伐他汀 |
療效評價標準 | 根據1993年衛(wèi)生部制定的《心血管藥物臨床研究指導原則》中關于調整血脂藥物的療效標準評定:顯效:主癥消失或基本消失,TC下降≥20%,或TG下降≥40%或HDL-C上升≥0.2 mmol/L;有效:癥狀減輕,TC下降10%~20% ,或TG下降20%~40%或HDL~C上升0.1~0.2 mmol/L;無效:癥狀未改善,未達到有效標準者。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | 治療組有8例(8.89%)出現不良反應,其主要不良反應有頭昏、惡心、嘔吐、腹部不適,其中有5例因其消化道癥狀明顯而自動停藥;對照組有15例(16.67%)出現不良反應,主要表現為頭昏、腹痛、一過性ALT升高,其中有9例因不能耐受而自行停藥。兩組不良反應比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 |
其他報道不良反應 |