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普伐他汀

編號(hào) 1885
總例數(shù) 32例
性別例數(shù) 男19例,女13例
治療組例數(shù) 24例
對(duì)照組例數(shù) 8例
年齡區(qū)間 治療組:38~72歲;對(duì)照組:45~63歲
平均年齡 治療組:55歲;對(duì)照組:54歲
疾病 高脂血癥
并發(fā)癥 合并高血壓病15例,冠心病6例
藥品通用名稱(chēng) 普伐他汀
藥品商品名稱(chēng)
藥品英文名稱(chēng) Pravastatin
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號(hào)
生產(chǎn)廠(chǎng)家 中美施貴寶制藥公司
分類(lèi) 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 治療組每天服用普伐他汀10mg,連續(xù)8周。對(duì)照組不予降脂藥物治療。
聯(lián)合用藥
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 按照1993年衛(wèi)生部新藥臨床研究指導(dǎo)原則進(jìn)行療效判斷。顯效:達(dá)以下任何一項(xiàng)者TC下降≥20%,TG下降≥40%,HDL-C升高≥0.326mmol/L;有效:達(dá)以下任何一項(xiàng)者,TC下降10%~19%,TG下降20%~30%,HDL-C升高0.10~0.25mmol/L;無(wú)效:未達(dá)以上標(biāo)準(zhǔn)者。
治療效果及臨床指征比較 治療組治療8周后HDL-C、HDL-C/TC明顯增高,TC、LDL-C明顯下降,TG輕度降低。降低TC、TG,升高HDL-C有效率分別為83.3%、44.4%、87.5%,P值分別為<0.01、<0.05、<0.05,見(jiàn)表1。

本研究報(bào)道不良反應(yīng) 僅3例出現(xiàn)輕度惡心,不影響繼續(xù)服藥,對(duì)肝、腎功能,血糖及外周血細(xì)胞無(wú)異常影響。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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