編號 | 0533 |
總例數(shù) | 80例 |
性別例數(shù) | 男56例,女24例 |
治療組例數(shù) | 40例 |
對照組例數(shù) | 40例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:45~76歲;對照組:46~81歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 冠心病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 左卡尼汀注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,對照組用復(fù)方丹參注射液16ml加入5%葡萄糖液250ml,3h內(nèi)滴入,每天1次,10天為一療程;觀察組用左旋卡尼汀2g,加入5%葡萄糖液250ml,3h內(nèi)滴入,每天1次,10天為一療程。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | (1)顯效:心絞痛發(fā)作次數(shù)減少80%以上,硝酸甘油用量減少80%以上;(2)有效:心絞痛發(fā)作次數(shù)及硝酸甘油用量減少50%~80%;(3)無效:心絞痛發(fā)作次數(shù)及硝酸甘油用量減少不到50%;(4)加重:心絞痛發(fā)作次數(shù)、程度、頻率加重,硝酸甘油用量增加。ECG療效判定標(biāo)準(zhǔn),(1)顯效:靜息ECG恢復(fù)正常;(2)有效:ST段回升1.5mm以上,但未正常,主要導(dǎo)聯(lián)倒置T波變淺,達50%以上或T波由平坦轉(zhuǎn)為直立;(3)改善:靜息ECG與治療前基本相同;(4)加重:靜息ECG的ST段較治療前下降≥0.5mm,主要導(dǎo)聯(lián)倒 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |