| 編號 | 2323 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男28例，女17例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：42～65歲；對照組：36～68歲 |
| 平均年齡 | 治療組：60.50±8.25歲；對照組：6O.78±7.99歲 |
| 疾病 | 不穩(wěn)定型心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參元丹膠囊 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京中醫(yī)醫(yī)院制劑室 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組以參元丹膠囊口服；其藥物組成為黃芪、黨參、元參、丹參、水蛭、地龍、廑蟲、元胡等。對照組以通心絡(luò)膠囊口服，其主要組成為人參、水蛭、全蝎、廑蟲、蜈蚣、蟬蛻、赤芍、冰片等。兩組藥物均為每日3次，每次4�？诜�4周為1個療程。1個療程后觀察療效。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照衛(wèi)生部《中藥新藥治療冠心病心絞痛的臨床研究指導原則》及1979年9月全國中西醫(yī)結(jié)合防治冠心病心絞痛、心律失常研究座談會修訂的“冠心病心絞痛療效評定標準”制定，分為顯效、有效和無效，將加重并入無效。兩組療效評定標準均以顯效加有效計算總有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
