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編號(hào)
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1211
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總例數(shù)
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120例
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性別例數(shù)
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男83例，女37例
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治療組例數(shù)
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60例
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對(duì)照組例數(shù)
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60例
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年齡區(qū)間
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治療組：42～78歲；對(duì)照組：43～79歲
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平均年齡
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治療組：61.6歲；對(duì)照組：62.5歲
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疾病
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急性腦梗死
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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降纖酶；低分子肝素
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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劑型
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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大連正大集團(tuán)
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分類
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生物制品；化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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A組應(yīng)用降纖酶，首次10u，以后隔日靜脈滴注5u，共3次。再加用低分子肝素0.4ml/次，每日兩次皮下注射，連續(xù)5天，后改為0.4ml/次，每日一次皮下注射，共10天。B組只應(yīng)用降纖酶，首次10u，以后隔日靜脈滴注5u，共3次。
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聯(lián)合用藥
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低分子肝素(速碧林)0.4ml/次，每日兩次皮下注射，連續(xù)5天，后改為0.4ml/次，每日一次皮下注射，共10天
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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基本痊愈：NDS減少91%～100%，病殘程度0級(jí)；顯著進(jìn)步：NDS減少46%～90%，病殘程度1～3級(jí)；進(jìn)步：NDS減少18%～45%：無(wú)變化：NDS減少或增加在17%以內(nèi)：惡化：NDS>18%，死亡。
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治療效果及臨床指征比較
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A組：6O例中基本痊愈17例。顯著進(jìn)步24例，進(jìn)步13例，無(wú)變化4例，死亡2例。B組：60例中，依次為6、20、22、8、4例�；救� 顯著進(jìn)步 進(jìn)步為總有效率。A組的總有效率為(90％)，顯著高于B組(80％)(P<0．05)。見表1。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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A組注射局部青紫2例，牙齦出血1例，上消化道出血1例。B組上消化道出血1例，用胃粘膜保護(hù)劑治療后緩解。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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