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降纖酶;低分子肝素

編號(hào) 1211
總例數(shù) 120例
性別例數(shù) 男83例,女37例
治療組例數(shù) 60例
對(duì)照組例數(shù) 60例
年齡區(qū)間 治療組:42~78歲;對(duì)照組:43~79歲
平均年齡 治療組:61.6歲;對(duì)照組:62.5歲
疾病 急性腦梗死
并發(fā)癥
藥品通用名稱 降纖酶;低分子肝素
藥品商品名稱
藥品英文名稱
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號(hào)
生產(chǎn)廠家 大連正大集團(tuán)
分類 生物制品;化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 A組應(yīng)用降纖酶,首次10u,以后隔日靜脈滴注5u,共3次。再加用低分子肝素0.4ml/次,每日兩次皮下注射,連續(xù)5天,后改為0.4ml/次,每日一次皮下注射,共10天。B組只應(yīng)用降纖酶,首次10u,以后隔日靜脈滴注5u,共3次。
聯(lián)合用藥 低分子肝素(速碧林)0.4ml/次,每日兩次皮下注射,連續(xù)5天,后改為0.4ml/次,每日一次皮下注射,共10天
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 基本痊愈:NDS減少91%~100%,病殘程度0級(jí);顯著進(jìn)步:NDS減少46%~90%,病殘程度1~3級(jí);進(jìn)步:NDS減少18%~45%:無(wú)變化:NDS減少或增加在17%以內(nèi):惡化:NDS>18%,死亡。
治療效果及臨床指征比較 A組:6O例中基本痊愈17例。顯著進(jìn)步24例,進(jìn)步13例,無(wú)變化4例,死亡2例。B組:60例中,依次為6、20、22、8、4例;救 顯著進(jìn)步 進(jìn)步為總有效率。A組的總有效率為(90%),顯著高于B組(80%)(P<0.05)。見表1。

本研究報(bào)道不良反應(yīng) A組注射局部青紫2例,牙齦出血1例,上消化道出血1例。B組上消化道出血1例,用胃粘膜保護(hù)劑治療后緩解。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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