| 編號 | 2621 |
| 總例數(shù) | 67例 |
| 性別例數(shù) | 男32例，女35例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：60.96±8.27歲；對照組：64.28±8.25歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮注射液；復方丹參注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液；注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品；中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：納洛酮0.8～1.2mg 生理鹽水200ml，復方丹參注射液20ml 5%葡萄糖250ml；對照組：復方丹參注射液20ml %葡萄糖250ml。均為每日1次，14天為1個療程， |
| 聯(lián)合用藥 | 丹參 |
| 療效評價標準 | 根據(jù)NBC腦血管病臨床指南結合本組病例實際情況判定標準如下：①基本痊愈，癱瘓肢體肌力恢復到V級或Ⅳ 級以上，語言正常；②顯著進步，癱瘓肢體肌力恢復到Ⅳ或Ⅲ級以上，語言障礙恢復到能成句講話；③進步，自覺癥狀有所改善，癱瘓肢體肌力上升1～2級，語言恢復到能說單詞，具備其中一項都均為有效；④無變化，治療前后癥狀無改變。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
