|
編號(hào)
|
1379
|
|
總例數(shù)
|
68例
|
|
性別例數(shù)
|
男42例，女26例
|
|
治療組例數(shù)
|
36例
|
|
對(duì)照組例數(shù)
|
32例
|
|
年齡區(qū)間
|
治療組：45～76歲；對(duì)照組：48～75歲
|
|
平均年齡
|
治療組：63.5歲；對(duì)照組：62.8歲
|
|
疾病
|
腦梗死
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱
|
血塞通注射液
|
|
藥品商品名稱
|
|
|
藥品英文名稱
|
|
|
劑型
|
注射液
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
|
分類
|
中藥
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
治療組入院后立即給予血塞通500mg加入5%葡萄糖250ml中靜滴，每日1次，每2周為1療程；同時(shí)予以支持及營養(yǎng)腦細(xì)胞等細(xì)胞活性藥物。對(duì)照組給予復(fù)方丹參注射液20ml加入5%葡萄糖250ml靜滴，每日1次，每2周為1療程。其它治療同治療組。
|
|
聯(lián)合用藥
|
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
根據(jù)第2次全國腦血管會(huì)議制訂腦梗塞患者神經(jīng)功能缺損評(píng)分，分別對(duì)兩組患者治療前后的神經(jīng)功能缺損程度進(jìn)行判定。①基本治愈：癥狀恢復(fù)正常，生活自理。②顯效：臨床癥狀明顯改善，肌力增加2級(jí)。③有效：臨床癥狀改善，肌力增加1級(jí)。④無效：癥狀無變化或惡化。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
|
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
治療組有2例患者出現(xiàn)頭暈及皮疹，經(jīng)減慢滴速及脫敏藥物后癥狀緩解，繼續(xù)治療。
|
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|
