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編號
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1382
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總例數(shù)
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88例
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性別例數(shù)
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男52例，女36例
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治療組例數(shù)
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42例
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對照組例數(shù)
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46例
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年齡區(qū)間
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治療組：35～73歲；對照組：36～74歲
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平均年齡
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治療組：61.8±4.1歲；對照組：62.3±3.6歲
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疾病
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短暫性腦缺血
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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辛伐他汀片
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藥品商品名稱
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舒降之
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藥品英文名稱
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Simvastatin Tablets
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劑型
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片劑
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規(guī)格
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批準文號
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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所有病人根據(jù)病情給予適當?shù)幕A(chǔ)治療控制危險因素，如抗高血壓、降糖、抗心衰等；給予阿斯匹林或聯(lián)用雙嘧達莫抗血小板聚積：纖維蛋白原含最明顯增高時應用降纖酶。治療組于當天開始口服辛伐他汀20mg，每晚1次：對照組不服用辛伐它汀及其他他汀類藥物，其他治療與治療組相同。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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治愈：治療3天內(nèi)TIA得到控制；有效：治療5天內(nèi)TIA得到控制：無效：治療10天內(nèi)TIA仍未得到控制；惡化：1年內(nèi)發(fā)展成為腦梗死。
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治療效果及臨床指征比較
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分別于治療前、治療后1月對患者進行血清學指標檢測。采用酶學比色法(浙江東甌生物工程公司試劑)在TBA-40FR全自動生化分析儀上測定血清總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽周醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)濃度。治療前及治療后1月血脂的變化見(表1)。所有患者均在入院時、入院后l周及2周采空服靜脈血。分離后采用免疫比濁法(上�？苹噭�)在TBA-40FR全自動生化分析儀進行C-反應蛋白(CRP)測定，CRP正常參考值為0-8mg／L�；颊咴谌朐簳r、入院后l周及2周CRP的變化見(表2)。
兩組臨床療效比較治療組總有效率78．6％，對照組總有效率63．6％，治療組的效果優(yōu)于對照組，兩組療效比較，差異有統(tǒng)計學意義(P
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本研究報道不良反應
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在治療過程中，有惡心、納差等胃腸道反應治療組2例6.3%，對照組l例；丙氨酸氮基轉(zhuǎn)移酶(ALT)輕度升高小于2倍正常高限治療組3例9.4%，對照組無；天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)輕度升高小于2倍正常高限治療組2例6.3%，對照組無；治療組有l(wèi)例出現(xiàn)無CK升高的肌肉疼痛，對照組無。
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其他報道不良反應
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