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注射用前列地爾

編號 1399
總例數(shù) 120例
性別例數(shù) 男85例,女28例
治療組例數(shù) 60例
對照組例數(shù) 60例
年齡區(qū)間 治療組:40~60歲;對照組:42~75歲
平均年齡 治療組:58.5歲;對照組:59.3歲
疾病 急性腦梗死
并發(fā)癥 治療組:高血壓35例,糖尿病27例,冠心病25例,高粘血癥49例,高脂血癥32例;對照組:高血壓37例,糖尿病25例,冠心病24例,高粘血癥45例,高脂血癥30例。
藥品通用名稱 注射用前列地爾
藥品商品名稱 勃樂斯
藥品英文名稱 Alprostadil for Injection
劑型 粉針劑
規(guī)格
批準文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學藥品
用藥目的 治療
用法用量 治療組用前列腺素E1160ug加入生理鹽水250ml靜滴,每日1次,對照組給予維腦路通注射液600mg加入生理鹽水250ml中靜滴,每日1次,14d為1療程,兩級患者均常規(guī)給予降顱壓,維持水、電解質(zhì)平衡治療,全并糖尿病、高血壓者均給予對癥處理,但不用其他抗栓、搞凝、活血等藥物。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 根據(jù)1995年全國第四屆腦血管病學術會議制定的腦卒中神經(jīng)機能缺損評分標準(0~45分)、患者生活能力評分(病殘程度分為0~7級)以及療效評定標準進行評分;救汗δ苋睋p評分減少91%~100% ,病殘程度0級;顯著進步:功能缺損評分減少46%~90%,病殘程度3級;進步:功能缺損評分減少l8%~45%;無變化:功能缺損評分減少或增加l8%以內(nèi);惡化:功能缺損評分增加18%以上。
治療效果及臨床指征比較 臨床結果顯示:治療組60例中,基本治愈10例,顯著進步22例,進步26例,無效2例,總有效率96.67%,對照組60例中,基本冶愈4例,顯著進行15例,進步21例,無效2o例,總有效率66.67%,兩組總有效率比較,治療組明顯優(yōu)于對照組,經(jīng)統(tǒng)計學處理,有顯著性差異(X2=19.08,P<0.01)。神經(jīng)功能缺損評分:治療組前后神經(jīng)功能缺損評分分別為15.42±6.01和4.95±5.03,對照組治療前后分別為14.42±5.97和8.87±6.51,兩組治療后對比治療組優(yōu)于對照組,有顯著性差異(t=3.69,P<0.05)。血液病變學改變:治療組血液流變學較對照組有明顯改善,但不具有統(tǒng)計學意義。
本研究報道不良反應 治療組60例,2例出現(xiàn)頭暈、顏面潮紅,減慢滴速后,癥狀消失。
其他報道不良反應
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