| 編號 | 1399 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男85例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：40～60歲；對照組：42～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58.5歲；對照組：59.3歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 治療組：高血壓35例，糖尿病27例，冠心病25例，高粘血癥49例，高脂血癥32例；對照組：高血壓37例，糖尿病25例，冠心病24例，高粘血癥45例，高脂血癥30例。 |
| 藥品通用名稱 | 注射用前列地爾 |
| 藥品商品名稱 | 勃樂斯 |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用前列腺素E1160ug加入生理鹽水250ml靜滴，每日1次，對照組給予維腦路通注射液600mg加入生理鹽水250ml中靜滴，每日1次，14d為1療程，兩級患者均常規(guī)給予降顱壓，維持水、電解質(zhì)平衡治療，全并糖尿病、高血壓者均給予對癥處理，但不用其他抗栓、搞凝、活血等藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1995年全國第四屆腦血管病學術會議制定的腦卒中神經(jīng)機能缺損評分標準(0～45分)、患者生活能力評分(病殘程度分為0～7級)以及療效評定標準進行評分�；救汗δ苋睋p評分減少91%～100% ，病殘程度0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度3級；進步：功能缺損評分減少l8%～45%；無變化：功能缺損評分減少或增加l8%以內(nèi)；惡化：功能缺損評分增加18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 臨床結果顯示：治療組60例中，基本治愈10例，顯著進步22例，進步26例，無效2例，總有效率96．67%，對照組60例中，基本冶愈4例，顯著進行15例，進步21例，無效2o例，總有效率66．67%，兩組總有效率比較，治療組明顯優(yōu)于對照組，經(jīng)統(tǒng)計學處理，有顯著性差異(X2=19．08，P<0．01)。神經(jīng)功能缺損評分：治療組前后神經(jīng)功能缺損評分分別為15．42±6．01和4．95±5．03，對照組治療前后分別為14．42±5．97和8．87±6．51，兩組治療后對比治療組優(yōu)于對照組，有顯著性差異(t=3．69，P<0．05)。血液病變學改變：治療組血液流變學較對照組有明顯改善，但不具有統(tǒng)計學意義。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組60例，2例出現(xiàn)頭暈、顏面潮紅，減慢滴速后，癥狀消失。 |
| 其他報道不良反應 |
