編號 | 1427 |
總例數(shù) | 43例 |
性別例數(shù) | 男28例,女15例 |
治療組例數(shù) | 23例 |
對照組例數(shù) | 20例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:43~76歲;對照組:44~75歲 |
平均年齡 | 治療組:60±16歲;對照組:60±15歲 |
疾病 | 急性腦出血 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 醒腦靜注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 兩組患者均給予脫水、利尿降低顱內(nèi)壓、控制血壓、止血及對癥支持治療。治療組在對照組基礎(chǔ)上加用醒腦靜20ml滴注治療。每日1次。共14~21天。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按照第四屆腦血管病會議評定標(biāo)準(zhǔn)分別對兩組患者用藥前及治療后進(jìn)行療效評定?傮w評價結(jié)果為:基本治愈顯著進(jìn)步、進(jìn)步、無變化、惡化、死亡。根據(jù)多田公式計算法對血腫量進(jìn)行計算。 |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療14d頭顱CT血腫吸收情況:治療前,治療組血腫量(18±7)ml,對照組(17±8)ml;治療后,治療組血腫男(8.5±6)ml,對照組(12.5 4.0)ml。治療前兩組平均血腫量差異統(tǒng)計學(xué)上無顯著意義(P>0.05),治療后兩組均減少,但治療組減少幅度大,治療前兩組平均血腫量差異統(tǒng)計學(xué)上無顯著意義(P>0.05),治療后兩組均減少,但治療組減少幅度大,優(yōu)于對照組(P<0.05)。在治療過程中,兩組均無再次出血病例。
兩組治療21d神經(jīng)功能缺損積分比較:治療前,治療組積分(24±6),對照組積分(24±8);治療后,治療組積分(9.5±6),對照組積分(15.5±4)。治療前兩組平均積分差異統(tǒng)計學(xué)上無顯著意義(P>0.05),治療后兩組積分減少,但治療組減少幅度大,明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。
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本研究報道不良反應(yīng) | |
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