| 編號 | 183 |
| 總例數(shù) | 210例 |
| 性別例數(shù) | 男113例，女97例 |
| 治療組例數(shù) | 106例 |
| 對照組例數(shù) | 104例 |
| 年齡區(qū)間 | A組：48～81歲；B組：49～82歲 |
| 平均年齡 | A組：63．8±9．2歲；B組：64．5±9．8歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 蘄蛇酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Acutobin Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 福建省三明制藥廠 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組：蘄蛇酶1ml[0.75IU(110μg]，B組：注射用水1ml，分別溶于生理鹽水25ml中靜脈滴注，持續(xù)3h以上，后繼續(xù)應(yīng)用維腦路通150mg溶于5%葡萄糖液500ml中靜脈滴注，1次/d，7d為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 基本痊愈：神經(jīng)功能缺損評分減少91%～100%；顯著進步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～90%；進步：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45%；無變化：神經(jīng)功能缺損評分減少17%；惡化：神經(jīng)功能缺損評分進一步減少，或增加18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | A組部分病例有血小板計數(shù)降低，其中低于6.0×1O\ \{9\}/L者9例，未經(jīng)任何治療，停藥數(shù)日很快恢復(fù)正常。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
