| 編號 | 077 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男52例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 47歲 |
| 疾病 | 高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛 |
| 藥品商品名稱 | 絡德 |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 10mg/片 |
| 批準文號 | 國藥字(1999)X-199號 |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京巨能藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 絡德起始劑量為10mg，每天2次；用藥2周血壓下降達到顯效，或雖屬有效，但血壓下降幅度大并接近顯效標準者，維持原劑量至試驗結(jié)束；用藥2周后血壓下降未達以上標準的病例，第3周起劑量增至20mg，每天2次至試驗結(jié)束；美托洛爾起始劑量為6.25mg，每天2次，口服l周后，療效不明顯者，可增至12.5mg，每天2次。兩組療程均為4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按1993年衛(wèi)生部藥政司新藥臨床研究指導原則。顯效為DBP下降>10mmHg并降至正常或未降至正常但DBP下降20mmHg以上；有效為DBP下降<10mmHg但已降至正�；蛳陆祃0～19mmHg，或收縮壓下降不少于30mmHg；未達上述標準者為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組患者用藥后降壓效果比較，治療組顯效率69．7％，有效率18．9％，總有效率88．6％，對照組分別為68．3％、17．9％、86．2％，兩組比較，P＞0．05。
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| 本研究報道不良反應 | 反應為頭暈、惡心和乏力。 |
| 其他報道不良反應 |
