| 編號 | 30768 |
| 總例數(shù) | 110例 |
| 性別例數(shù) | 男70例，女40例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：64.5歲 |
| 疾病 | 老年高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 尼莫地平片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nimodipine Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H10910040；國藥準字H20043915 |
| 生產廠家 | 天津中央制藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 尼莫地平第1周每日3次，每次20 mg，若1周后血壓降至正常從第2周起每日2次，每次20mg，第3周每日1次，每次20 mg。若1周后血壓未降至正常，則第2周每日3次，每次40 mg(1日最大劑量不超過240mg)直至血壓降至正常再減至每次20mg，方法同前，無論血壓如何變化均服藥4周。對照組服復方降壓片。每日3次，每次1片，用藥調整原則及方法同治療組。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按1999年世界衛(wèi)生組織和國際高血壓聯(lián)盟制定的藥物治療指導原則，治療前血壓與治療后血壓比較。顯效：舒張壓下降10 mmHg以上達正常范圍或舒張壓下降20 mmHg及以上，但未達到正常。有效：舒張壓下降不到10 mmHg但已達到正常范圍；或舒張壓下降10～19 mmHg但未達到正常，或收縮壓下降30 mmHg以上。無效：血壓下降未達到有效標準。顯效加有效為總有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組60例有4例出現(xiàn)輕度頭暈、嗜睡，1例出現(xiàn)腹脹、消化不適，繼續(xù)用藥4～5天后逐漸消失。 |
| 其他報道不良反應 |
