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編號
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30788
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總例數(shù)
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54例
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性別例數(shù)
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男38例，女16例
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治療組例數(shù)
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28例
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對照組例數(shù)
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26例
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年齡區(qū)間
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治療組：38～79歲；對照組：44～76歲
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平均年齡
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治療組：65.38±12.11歲；對照組：66.48±9.23歲
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疾病
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急性腦梗死
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并發(fā)癥
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治療組：高血壓病12例，糖尿病5例；對照組：高血壓病15例，糖尿病6例。
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藥品通用名稱
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注射用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉
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藥品商品名稱
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申捷
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藥品英文名稱
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Monosialotetrahexosylganlioside Sodium for Injection
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號
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國藥準(zhǔn)字H20051485；國藥準(zhǔn)字H20051486
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生產(chǎn)廠家
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齊魯制藥有限公司
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分類
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生物制品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組：申捷注射液40 mg加生理鹽水250 ml靜脈滴注，每日1次，共3O天；對照組：生理鹽水250 ml靜脈滴注，每日1次，共3O天；兩組患者均接受丹參2Oml加生理鹽水250 ml靜脈滴注，每日1次，腸溶阿司匹林片100 mg/d，共3O天；禁止使用溶栓、降纖及抗凝藥物、氧自由基清除劑及其他腦保護(hù)劑。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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以ESS及ADL評分增分率判斷療效。計算方法：增分率=(治療后積分-治療前積分)/(100-治療前積分)×100% 。以治療第15天的ESS增分率．治療第30天的ADL增分率作為主要的療效判斷指標(biāo)。
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治療效果及臨床指征比較
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治療組ESS增分率于治療第15天即優(yōu)于對照組，差異有顯著性(P<0．05)，第30天時差異有極顯著性(P<0．01)，見表1；(2)治療組ADL增分率分別于治療后第15天、30天與對照組相比較，差異均有顯著性(P<0．01)，其中第30天時差異最顯著(P<0．001)。見表2。
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本研究報道不良反應(yīng)
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治療組1例發(fā)生出血性腦梗死，可能與梗死部位位于皮質(zhì)支有關(guān)：3例谷丙轉(zhuǎn)氨酶輕度升高，1例出現(xiàn)皮疹，未經(jīng)停藥而自行恢復(fù)。
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其他報道不良反應(yīng)
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