| 編號 | 9 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 30～70歲 |
| 平均年齡 | 治療組(50.4±7.6)歲；對照組(52.3±6.4)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 門冬胰島素30 |
| 藥品商品名稱 | 諾和銳30 |
| 藥品英文名稱 | Insulin Aspart 30 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | S20040058 |
| 生產(chǎn)廠家 | 丹麥諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 根據(jù)患者入院時測得體重、血糖水平計算胰島素用量。治療組給予門冬胰島素30注射液(諾和銳30，丹麥諾和諾德公司生產(chǎn)，注冊證號：S20040058)，取全日胰島素總量50%分別于早、晚餐前10分鐘內(nèi)腹壁皮下注射；對照組給予人胰島素(諾和靈30R)，取全日胰島素總量的2/3和1/3分別于早、晚餐前l(fā)5～30分鐘腹壁皮下注射。兩組患者均根據(jù)血糖控制情況調(diào)整使用劑量。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 兩組患者均采用美國強生穩(wěn)定型血糖儀每周檢測八點指尖外周血糖(早、中、晚餐前及餐后2h、睡前及凌晨2：O0)，空腹血糖4.4～7.0mmol/L，非空腹血糖4.4～10.0mmol/L為達標標準，兩組均分為劑量調(diào)整期及穩(wěn)定期。若血糖<2.8mmol/L或患者有明顯低血糖癥狀則考慮為低血糖事件。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組患者血糖控制情況見表2 。以上數(shù)據(jù)表明，兩組患者均能有效控制血糖，但兩組之間差異無顯著性(P>0.05)。治療組和對照組血糖達標所需時間分別為(15.5±1.5)、(18.0±3.5)天(P<0.05)；低血糖發(fā)生率分別為每人每日0.0l1、0.031次(P<0.01)；控制血糖穩(wěn)定并達標使用胰島素的劑量分別為每日(32.6±10.2)、(42.5±8.4)U(P<0.01)。表明治療組明顯優(yōu)于對照組。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
