| 編號 | 14 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男39例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 31例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | (48±9.5)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 門冬胰島素；生物合成人胰島素；精蛋白生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和銳；諾和靈R；諾和靈N |
| 藥品英文名稱 | Insulin Aspart；Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 丹麥諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 符合入選標(biāo)準(zhǔn)的病例，隨即開始飲食運動治療和胰島素強(qiáng)化治療。胰島素選用丹麥諾和諾德公司產(chǎn)品諾和銳(門冬胰島素)特充、諾和靈R(基因重組可溶性人胰島素)特充和諾和靈N(基因重組人中性魚精蛋白鋅胰島素)特充。治療組用諾和銳特充三餐前即時皮下注射，對照組用諾和靈R特充三餐前20～30分鐘皮下注射；同時，兩組均于睡前(22時)皮下注射諾和靈N特充。兩組均由病者或家屬在家自行完成注射。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前后FPG、2hBG、HbAlC等主要代謝指標(biāo)均顯著下降(P均<0.001)，而兩組下降程度的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(FPG：F=0.044，P=0.834；2hBG：F=0.786，P=0.378；HbAlC：F=0.469，P=0.496)；血糖達(dá)標(biāo)控制時間治療組快于對照組(FPG：t：2.73，P=0.03；2hBG：t=3.05，P=0.005)。具體情況見表1 。隨訪2個月結(jié)束時，治療組45.16%(14/31)，對照組41.92%(13/3 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組2例共3次發(fā)生低血糖，顯著低于對照組的5例14次(t=4.279，P=0.043)。兩組低血糖病例，經(jīng)進(jìn)食糖果均能緩解，無嚴(yán)重低血糖事件發(fā)生，無其他不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
