| 編號 | 228 |
| 總例數(shù) | 106例 |
| 性別例數(shù) | 男56例，女50例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 56例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(40.6±5.8)歲；對照組(40.7±6.9)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者胰島素初始量由醫(yī)生根據(jù)血糖水平、體重指數(shù)等指標(biāo)綜合估算確定。CSⅡ組用美國MiniMed 507c型胰島素泵，經(jīng)皮下輸入諾和靈R。將全日胰島素總量的50%～60%作為基礎(chǔ)量，40%～50%為餐前追加量在進餐前分次泵入。MSⅡ組每日三餐前0分鐘皮下注射諾和靈R和睡前皮下注射諾和靈N。兩組患者均根據(jù)血糖水平隨時調(diào)整胰島素用量。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 以空腹血糖4.0～6.1mmol/L，餐后2小時血糖7.0～10.0mmol/L為達(dá)標(biāo)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
血糖達(dá)標(biāo)時間及胰島素用量見表1 。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 低血糖發(fā)生率：CSⅡ組血糖<3.9mmol/L 2例，占4.00%；MSⅡ組血糖<3.9mmol/L 10例，占17.8%。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
