| 編號 | 432 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男26例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(48.2±10.7)歲；對照組(54.5±9.8)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 100U/ml |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組(MSⅡ組)選用諾和靈R，規(guī)格40U/mL，三餐前皮下注射。治療組(CSI組)選用諾和靈R，規(guī)格100U/mL，抽取3mL儲存于泵用注射器內(nèi)，由美國MiniMed公司508型胰島素泵通過連接導管及皮下埋置針頭持續(xù)泵入基礎量胰島素(BR)，每餐前給予餐前大劑量胰島素，餐后2小時根據(jù)血糖情況追加補充劑量胰島素�；A率由醫(yī)生根據(jù)病人的血糖及體重設定，每次餐前0.5小時和餐后2小時根據(jù)醫(yī)囑給予餐前大劑量和餐后補充劑量。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 血糖控制的時間：兩種強化治療均有效地控制了高血糖，對照組(MSⅡ組)為(12.3±5.1)天，治療組(CSⅡ組)為(4.4±2.3)天。兩組之間存在顯著性差異(統(tǒng)計學處理使用t檢驗，P<0.01為有顯著性差異)。 |
| 本研究報道不良反應 | 低血糖多發(fā)生在劑量的調(diào)整期，與病人的飲食、活動不規(guī)律有關。對照組(MSⅡ組)有4例發(fā)生低血糖，治療組(CSⅡ組)有1例發(fā)生低血糖。 |
| 其他報道不良反應 |
