| 編號 | 400 |
| 總例數(shù) | 28例 |
| 性別例數(shù) | 男17例，女11例 |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | (51±13)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾得公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 持續(xù)皮下胰島素輸注治療：所有患者在控制飲食基礎上，用胰島素泵經(jīng)皮下輸入丹麥產(chǎn)正規(guī)胰島素(諾和靈(R)，胰島素總量約50%以基礎方式輸入，另50%以餐前大劑量方式輸入)，根據(jù)血糖調(diào)整劑量。白糖監(jiān)測均使用日本京都血糖儀監(jiān)測手指末梢血糖每日9次(三餐前血糖及三餐后2小時，睡前，0Am、3Am血糖)。治療時間為2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 血糖控制目標為FPG<7.0mmol/L，2hPG<10mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | CSⅡ治療降糖效果及對胰島B細胞功能的影響：CSⅡ治療2周后，F(xiàn)BG由治療前的(14.8±1.2)mmol/L下降至(6.1±0.9)mmol/L，2hPG由治療前的(22.0±3.5)mmol/L下降至(7.5±0.7)mmol/L，差別均有統(tǒng)計學意義(均P<0.01)�？崭挂葝u素和C肽分別由治療前(3.8±2.7)mmol/L(1.2±0.9)mmol/L增加至(9.4±3.7)mmol/L(1.8±0. 5)mmol/L均較治療前明顯升高，差別均有統(tǒng)計學意義。胰島素分泌指數(shù)由治療前的0.76±0.2 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
