| 編號 | 420 |
| 總例數(shù) | 38例 |
| 性別例數(shù) | 男22例，女16例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 18例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組25～71歲；對照組26～69歲 |
| 平均年齡 | 治療組(45.60±7.62)歲；對照組(48.10±7.51)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組(CSⅡ組)采用諾和靈R胰島素放置于507C型胰島素泵(美國Minimed公司生產(chǎn))或H-TRON Plus V100胰島素泵(瑞士產(chǎn))內(nèi)，通過連接導(dǎo)管及皮下埋置針頭將胰島素持續(xù)緩慢皮下注射。每日胰島素用量的60%作為基礎(chǔ)量，得出每小時泵入的值，每日胰島素用量的40%作為3餐前追加量。對照組(MSⅡ組)采用諾和靈R裝入胰島素注射器(美國BD公司生產(chǎn))內(nèi)于3餐前0.5小時皮下注射。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 治療的靶血糖值為3餐前和臨睡前4.4～7.0mmol·L-1。，餐后2小時為4.4～8.0mmol·L-1。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前后空腹血糖和餐后血糖比較：兩種方法均可使血糖達(dá)標(biāo)，但治療組(CSⅡ組)更優(yōu)于對照組(MSⅡ組)(P<0.01)。見表1 。血糖達(dá)標(biāo)所用時間、低血糖發(fā)生人數(shù)：(末梢血糖<3.9mmol·L-1)及術(shù)后并發(fā)癥(感染或傷口愈合不良)見表2  。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
