| 編號 | 554 |
| 總例數 | 120例 |
| 性別例數 | 男57例，女63例 |
| 治療組例數 | 60例 |
| 對照組例數 | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(38.5±14.5)歲，對照組(37.9±15.6)歲 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 酮癥酸中毒 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 100U/ml |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組(CSⅡ組)：使用諾和靈R(100U/m1)胰島素放置于美國Minimed 508型胰島素泵中，首先給予10U負荷量(兒童不給予負荷量)，繼以每小時每公斤體重0.1U為基礎量連續(xù)泵入，并在進飲食時適當給予餐前負荷量，根據血糖水平隨時調整泵入劑量。待患者各項指標恢復正常，改為皮下注射諾和靈30R胰島素每日2次，換算方法為：每日早、中餐前泵入的胰島素量加上06：00時至18：00時的基礎量之和作為早餐前需要注射的諾和靈30R劑量，晚餐前泵入的胰島素量加上18：00時至次日06：00時的基礎量之和作為晚餐 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
表2 所示，治療組(CSⅡ組)在治療后平均血糖水平和胰島素用量、尿酮體達到陰性所需時間及達到靶血糖值控制時間、低血糖發(fā)生率等方面明顯優(yōu)于對照組(CVII組)；2個月后兩組糖化血紅蛋白均較治療前有明顯的降低，CSⅡ組明顯優(yōu)于CVⅡ，而且使用胰島素量明顯減少。pH值達到正常時間：CSⅡ組在治療后12 小時內，7例酸中毒患者全部正常；而CVⅡ組在12 小時內只有4例患者恢復正常，另有3例患者在24 小時后恢復正常，兩組均無死亡病例。由觀察所見，CSⅡ組在pH值達到 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
