編號(hào) | 573 |
總例數(shù) | 84例 |
性別例數(shù) | 男49例,女35例 |
治療組例數(shù) | 44例 |
對(duì)照組例數(shù) | 40例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組(52.96±11.99)歲,對(duì)照組(50.64±16.86)歲 |
疾病 | 糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
藥品商品名稱 | 諾和靈 |
藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組(CSⅡ組)由瑞士Disetronic公司生產(chǎn)的H-TmnPlusVIO0型胰島素泵,輸入基礎(chǔ)量諾和靈R胰島素,三餐前輸入追加量胰島素,初始設(shè)定時(shí)基礎(chǔ)量及三餐前追加量各占50%,以后根據(jù)血糖調(diào)整劑量。對(duì)照組(MSⅡ組)用諾和筆3皮下注射,三餐前用諾和靈R.睡前用諾和靈N?崭寡4.4~6.1mmol/L,餐后2小時(shí)血糖4.4~8.0mmol/L為達(dá)標(biāo)至少穩(wěn)定2天以上。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 |
(1)血糖控制情況(見表1 ) 兩組血糖均可控制達(dá)標(biāo)。但治療組(CSⅡ組)的FPG較對(duì)照組(MSⅡ組)更理想,餐后及睡前無明顯差別。(2)血糖達(dá)標(biāo)所用的平均治療日(見表2 )。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 低血糖發(fā)生情況:治療組(CSⅡ組)血糖<3.9mmol/L 9例(占23%),對(duì)照組(MSⅡ組)有14例(占35%),尤以午餐前發(fā)生率最高。 |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |