| 編號 | 506 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男30例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 26例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(46．38±9．6)歲，對照組(47．26±10．6)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R) |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈30R |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組采用諾和靈30R早、晚餐前皮下注射.起始劑量按每公斤體重0.2U給予；對照組采用格列比嗪(丹泰)早、中、晚餐前3O分鐘口服，起始劑量按2.5mg，每天3次給予；兩組患者中BMI>26公斤/m2者同時加二甲雙胍0.25g，每天3次口服。日本京都血糖儀監(jiān)測手指末梢三餐前空腹及餐后2小時血糖(FBG、2hBG)，根據(jù)血糖值調(diào)整胰島素及格列比嗪用達(dá)目標(biāo)血糖值。治療的目標(biāo)血糖值為空腹<7.0mmol/L，餐后2小時<9.0mmol/L。血糖達(dá)目標(biāo)值后維持治療1個月，胰島素及格列比嗪逐漸減 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組(A 組)平均胰島素用量每天(9.4±3.6)U，對照組(B組)格列比嗪平均用量每天(6.4±0.7)mg，兩組治療均可使(1)血糖達(dá)到目標(biāo)值，與治療前相比血糖下降差異有顯著性意義。(2)HbAlc明顯下降.與治療前相比差異有顯著性意義。(3)血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白下降，與治療前相比差異有顯著性意義。其中A組均優(yōu)于B組(P ，兩組治療停藥人數(shù)等比較見表2※\降 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
