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精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R)

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R)
編號 506
總例數(shù) 62例
性別例數(shù) 男30例,女32例
治療組例數(shù) 36例
對照組例數(shù) 26例
年齡區(qū)間
平均年齡 治療組(46.38±9.6)歲,對照組(47.26±10.6)歲
疾病 2型糖尿病
并發(fā)癥
藥品通用名稱 精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R)
藥品商品名稱 諾和靈30R
藥品英文名稱 Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R)
劑型 注射劑
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家 諾和諾德公司
分類 生物制品
用藥目的 治療
用法用量 治療組采用諾和靈30R早、晚餐前皮下注射.起始劑量按每公斤體重0.2U給予;對照組采用格列比嗪(丹泰)早、中、晚餐前3O分鐘口服,起始劑量按2.5mg,每天3次給予;兩組患者中BMI>26公斤/m2者同時加二甲雙胍0.25g,每天3次口服。日本京都血糖儀監(jiān)測手指末梢三餐前空腹及餐后2小時血糖(FBG、2hBG),根據(jù)血糖值調(diào)整胰島素及格列比嗪用達(dá)目標(biāo)血糖值。治療的目標(biāo)血糖值為空腹<7.0mmol/L,餐后2小時<9.0mmol/L。血糖達(dá)目標(biāo)值后維持治療1個月,胰島素及格列比嗪逐漸減
聯(lián)合用藥
療效評價標(biāo)準(zhǔn)
治療效果及臨床指征比較 治療組(A 組)平均胰島素用量每天(9.4±3.6)U,對照組(B組)格列比嗪平均用量每天(6.4±0.7)mg,兩組治療均可使(1)血糖達(dá)到目標(biāo)值,與治療前相比血糖下降差異有顯著性意義。(2)HbAlc明顯下降.與治療前相比差異有顯著性意義。(3)血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白下降,與治療前相比差異有顯著性意義。其中A組均優(yōu)于B組(P
,兩組治療停藥人數(shù)等比較見表2※\降
本研究報道不良反應(yīng)
其他報道不良反應(yīng)
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