| 編號 | 1859 |
| 總例數(shù) | 70例 |
| 性別例數(shù) | 男33例，女37例 |
| 治療組例數(shù) | 34例，男16例，女18例 |
| 對照組例數(shù) | 36例，男17例，女19例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(54±10.2)歲；對照組(55±11.2)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 芪靈糖康合劑 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 合劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在治療前對患者進行糖尿病知識教育，并要求控制飲食及適當運動。全部患者首先服優(yōu)降糖治療，1個月后查得腔腹血糖仍高于正常者，隨機分成兩組進行觀察。中藥治療組在服原降糖藥基礎上加用芪靈糖康合劑，對照組繼續(xù)服用優(yōu)降糖治療，1個月隨訪復查1次。芪靈糖康合劑組成：黃芪、木靈芝、蒼術、雞內(nèi)金、黃精、山茱萸、山藥、黃連、丹參、山楂、葛根、桑白皮、生牡蠣(藥量根據(jù)體質及年齡靈活變化)，水煎服，每日1劑，1個月為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 以衛(wèi)生部1993年發(fā)布的《中藥新藥臨床研究指導原則》為標準。顯效：空腹血糖<7.2mmol/L，餐后2小時血糖<8.3mmol/L。有效：空腹血糖<8.3mmol/L，餐后2小時血糖<10mmol/L。無效：治療后血糖未達上述標準者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | ①治療前后兩組降糖療效比較：治療組34例中顯效13例，有效17例，無效4例，總有效率為8824%；對照組36例中顯效8例，有效20例，無效8例，總有效率為77.78%。兩組差異無顯著性(P>0.05)。②治療前后兩組血檐籃比較：治療組治療前后FBG分別為12.26±3.10和7.3±2.4mmol/L，PBG分別為19.10±3.02和10.22±3.24mmol/L；對照組治療前后FBG分別為12.18±3.75和8.12±2.24mmol/L，PBG分別為19.16±3.10和12.08±3.80mm |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
