| 編號 | 869 |
| 總例數(shù) | 36例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 6例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 28～68歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 格列齊特 |
| 藥品商品名稱 | 達美康 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組為初患糖尿病患者口服達美康160mg；對照組為2型糖尿病住院患者口服達美康。開始劑量為每日80～ 60mg，以后根據(jù)血糖、尿糖測定調整劑量。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 一、6例II型病人血漿藥物濃度－時間變化(X±SD) (圖1) 。二、藥代動力學參數(shù)：6例II型病人口服達美康后(160mg) 測定藥代動力學參數(shù)均值(X±SD)如下:消除速率常數(shù)(Ke)：0.07±0.02/h；吸收速率常數(shù)(Ka):0.1 0±0.03/h；血漿藥物吸收半衰期(t1/2Ka)：6.20±2.05小時血漿藥物消除半衰期(t1/2Ke)：9.63±2.64小時；達峰時間(Tmax)：12.25±2.44小時；峰濃度(Cmax)：1.59±1.03微克/ml；清除率(CL)：0.09±0.0 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
