| 編號 | 78 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男15例，女35例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | 31～73歲 |
| 平均年齡 | 59.8歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 其中合并重癥感染17例，化療、手術(shù)者12例，急性腦梗塞4例，肝硬化并上消化道出血1例，酮癥酸中毒1例，微血管并發(fā)癥(腎臟即尿中有蛋白、視網(wǎng)膜、末梢神經(jīng)病變)7例，單純血糖較高8例。 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 入院后皆查空腹及餐后2小時血糖，之后給以胰島素泵控制血糖。所用胰島素泵為韓國2005年版唐友泵，監(jiān)測血糖用美國強生血糖儀，所用胰島素為諾和靈R。經(jīng)治療后空腹血糖4.4～6.1mmol/L，餐后2小時血糖6～8mmol/L為達標。初始胰島素用量按千克體重0.44U計算，其中總量的50%分4段用于基礎(chǔ)量；另50%按35%、30%、35%分配于三餐前半小時追加量。據(jù)每日5～7次監(jiān)測血糖情況按每日4～12U增減胰島素量。監(jiān)測血糖過程中出現(xiàn)血糖<3.0mmol/L為低血糖。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
全部病例空腹及餐后血糖達至標準。重癥感染得以控制，化療及手術(shù)患者安全渡過治療，腦梗塞、上消化道出血、酮癥酸中毒患者病情穩(wěn)定。不同組病例達標時間和胰島素用量與總體均值比較見表1 。治療過程中發(fā)生低血糖7例，血糖在2.5～3.0mmol/L之間，患者無明顯不適反應(yīng)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 低血糖。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
