編號 | 1777 |
總例數(shù) | 70例 |
性別例數(shù) | |
治療組例數(shù) | 40例 |
對照組例數(shù) | 30例 |
年齡區(qū)間 | 治療組40~68歲,對照組42~69歲 |
平均年齡 | 治療組(51.65±9.83)歲,對照組(55.0±9.31)歲 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 津力達(dá)口服液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 口服溶液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 石家莊以嶺藥業(yè)有限公司 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 1.凡試驗病例,均進行1個月的糖尿病教育。飲食控制,體育鍛煉,血糖仍高者進入觀察期,觀察期間原則上要停用其它一切降糖藥,凡長期服用西醫(yī)降糖藥不能停用者,可同時應(yīng)用優(yōu)降糖或美吡達(dá),并對藥物減停情況做詳細(xì)記錄2.治療組口服津力達(dá)口服液(主要成分:人參、黃精、麥門冬、葛根、蒼術(shù)、佩蘭、苦參、丹參。石家莊以嶺藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號:971218),每次20ml,每日3次。 3.對照組口服渴樂寧膠囊(威海申威藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號:970609),每次4粒,每日3次。 4.2組療程均為8周。 |
聯(lián)合用藥 | 治療組有19例合用優(yōu)降糖,對照組有19例合用優(yōu)降糖。 |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 1.觀察指標(biāo):在治療觀察的0、2、4、6、8周檢測空腹及餐后2小時血糖。治療觀察的0、8周行標(biāo)準(zhǔn)饅頭餐試驗測定血漿胰島素、C-肽,并計算外周胰島素敏感性指數(shù)。 2.實驗方法:血糖采用葡萄糖氧化酶法測定。胰島素、C-肽采用放免法測定。外周胰島素敏感性指數(shù)( insulin sensitivity index ISI)為空腹胰島素與空腹血糖乘積的負(fù)自然對數(shù)。 3.統(tǒng)計分析處理:2組間比較用兩樣本均數(shù)t檢驗,治療前后比較用配對t檢驗。 |
治療效果及臨床指征比較 |
1.2組治療前后空腹血糖和餐后2小時血糖的變化見表1, 。從表1可見,2藥對空腹血糖和餐后2小時血糖的療效都比較好,與治療前比較均有顯著差異(P<0.01),治療組降低空腹血糖和餐后2小時血糖的作用優(yōu)于對照組(P(0.05)。 2.2組治療前后胰島素水平變化情況比較見表2, 。從表2可見,治療前2組各時相血漿胰島素水平比較,差異無顯著性(P>0.05),具有可 |
本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |