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氫氧化鋁凝膠—?dú)溲趸X的測(cè)定—中和滴定法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 氫氧化鋁凝膠—?dú)溲趸X的測(cè)定—中和滴定法
方法名稱:
氫氧化鋁凝膠—?dú)溲趸X的測(cè)定—中和滴定法
應(yīng)用范圍:

本方法采用滴定法測(cè)定氫氧化鋁凝膠中氫氧化鋁的含量。

本方法適用于氫氧化鋁凝膠。

方法原理:

供試品加鹽酸和水加熱使溶解,放冷,濾過,取續(xù)濾液加氨試液中和至恰析出沉淀,再滴加稀鹽酸至沉淀恰溶解為止,加醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0),再精密加入加乙二胺四醋酸二鈉滴定液,并煮沸3-5分鐘,放冷,加二甲酚橙指示液,用滴定液滴定至溶液由黃色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色。讀出鋅滴定液使用量,計(jì)算氫氧化鋁的含量。

試劑:

1. 水(新沸放置至室溫)

2. 乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)

3.鋅滴定液(0.05mol/L)

4. 氫氧化鈉試液

5.無水硫酸鈉

6. 基準(zhǔn)氧化鋅

7. 稀鹽酸

8. 鉻黑T指示劑

9. 二甲酚橙指示液

10. 氨試液

11. 醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)

儀器設(shè)備:
試樣制備:

1. 乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)

配制:取乙二胺四醋酸二鈉19g,加新沸過的冷水使成1000mL,搖勻。

標(biāo)定:取于800℃灼燒至恒重的基準(zhǔn)氧化鋅0.12g,精密稱定,加稀鹽酸3mL使溶解,加水25mL,加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴,滴加氨試液至溶液顯微黃色,加水25mL與氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10mL,再加鉻黑T指示劑少量,用本液滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{(lán)色,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于4.069mg的氧化鋅。根據(jù)本液的消耗量與氧化鋅的取用量,算出本液的濃度。

貯藏:置玻璃塞瓶中,避免與橡皮塞、橡皮管等接觸。

2.鋅滴定液(0.05mol/L)

配制:取硫酸鋅15g(相當(dāng)于鋅約3.3g)加稀鹽酸10mL與水適量是溶解成1000mL,搖勻。

標(biāo)定:精密量取本液25mL,加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴,滴加氨試液至溶液顯微黃色,加水25mL,氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)與鉻黑T指示劑少量,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{(lán)色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。根據(jù)乙二胺四醋酸二鈉滴定液的消耗量,計(jì)算出本液的濃度,即得。

3. 氫氧化鈉試液

取氫氧化鈉4.3g,加水溶解成100mL,即得。本品應(yīng)臨用新制。

4. 稀鹽酸

取鹽酸234mL,加水稀釋至1000mL,即得。本液含HCl應(yīng)為9.5-10.5%。

5. 鉻黑T指示劑

取鉻黑T 0.1g,加氯化納10g,研磨均勻,即得。

6. 二甲酚橙指示液

取二甲酚橙0.2g,加水100mL使溶解,即得。

7. 氨試液

取濃氨溶液400mL,加水使成1000mL,即得。

8.醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)

取醋酸銨100g,加水300mL使溶

操作步驟:

取本品約8g,精密稱定,加鹽酸與水各10mL加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液置250mL量瓶中,濾器用水洗滌并入量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取25mL,加氨試液中和至恰析出沉淀,再滴加稀鹽酸至沉淀恰溶解為止,加醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)10mL,再精密加入加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25mL,并煮沸3-5分鐘,放冷,加二甲酚橙指示液1mL,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由黃色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于2.549mg的Al2O3。

注1:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.405。

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