| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 膠囊 |
| 藥物組成 | 獨(dú)一味。 |
| 加減 | |
| 功效 | 活血止痛，化瘀止血。 |
| 主治 | 用于多種外科手術(shù)后的刀口疼痛、出血，外傷骨折，筋骨扭傷，風(fēng)濕痹痛以及崩漏、痛經(jīng)、牙齦腫痛、出血等。 |
| 制備方法 | 取獨(dú)一味1000g，粉碎，加水煎煮3次，每次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成相對密度為1.30的清膏，在80℃以下干燥，加入適量的淀粉，制成顆粒，干燥，裝入膠囊，制成1000粒，即得。 |
| 用法用量 | 每粒裝0.3g，每次3粒，日3次口服，7日為1療程；或必要時服。 |
| 用藥禁忌 | 孕婦慎用。 |
| 不良反應(yīng) | 偶有惡心、腹瀉，停藥后可自愈。 |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | 主要有止血，鎮(zhèn)痛，抑菌，增強(qiáng)免疫功能等作用。 1．止血：以小鼠尾靜脈止血，平均止血時間分別為3.2分鐘和4.7分鐘，以大鼠肝臟切口止血，平均止血時間7.2分鐘，對照組大于60分鐘，有明顯的止血作用。 2．鎮(zhèn)痛：獨(dú)一味葉浸膏分別以3.0g/kg，1.5g/kg，0.75g/kg，0.375g/kg，給小鼠灌胃給藥，均有顯著的鎮(zhèn)痛作用。與0.225g/kg阿司匹林相比，鎮(zhèn)痛作用相等。 3. 抑菌：以青霉素、慶大霉素、卡那霉素和氯霉素為陽性對照，獨(dú)一味葉浸膏對乙型溶血性鏈球菌、產(chǎn)氣桿菌及獨(dú)一味葉皂甙對痢疾桿菌。綠膿桿菌、產(chǎn)氣桿菌、枯草桿菌、乙型溶血性鏈球菌等均有顯著的抑菌作用。 4．增強(qiáng)機(jī)體免疫功能：獨(dú)一味葉甙50mg/kg、100mg/kg小鼠腹腔注射給藥，能顯著提高巨噬細(xì)胞吞噬率、巨噬細(xì)胞吞噬指數(shù)、E-花環(huán)形成率及酯酶染色陽性率等，證明獨(dú)一味片具有提高機(jī)體免疫功能作用。 |
| 毒性試驗(yàn) | |
| 化學(xué)成分 | 正丁醇提取物測定，取本品內(nèi)容物約1.5g，精密稱定，置燒杯中，加水10ml使溶解，移至分液漏斗中，用水5ml洗滌容器，洗液并入同一分液漏斗中，用水飽和的正丁醇振搖提取4次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇飽和的水洗滌3次，每次10ml，取正丁醇液，置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小時，置干燥器中冷卻30分鐘，迅速精密稱定重量，即得。本品含正丁醇提取物不得少于8.0%。對照品溶液的制備精密稱取在120℃減壓干燥至恒重的蘆丁對照品200mg，置100ml量瓶中，加70%乙醇70ml，置水浴上微熱使溶解，放冷，加70%乙醇至刻度，搖勻。精密量取10ml，置 100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得（每1ml中含無水蘆丁0.2mg)。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對照品溶液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml、6.0ml，分別置25ml量瓶中，加水至6ml，加5%亞硝酸鈉溶液1ml，混勻，放置6分鐘，加10%硝酸鋁溶液1ml，搖勻，放置6分鐘，加氫氧化鈉試液10ml，再加水至刻度，搖勻，放置15分鐘；以相應(yīng)的溶液為空白。照分光光度法，在500nm波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐標(biāo)、濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。測定法取本品20粒的內(nèi)容物，精密稱定，研細(xì)，取0.6g，精密稱定，置100ml量瓶中，加70%乙醇70ml，置水浴上微熱并時時振搖30分鐘，放冷，加70%乙醇至刻度，搖勻，放置4小時，精密量取上清液1ml，置25ml量瓶中，照標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備項(xiàng)下的方法，自“加水至6ml”起，依法測定吸收度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中蘆丁的重量，計(jì)算，即得。本品每粒含總黃酮以蘆�。–27H30O16)計(jì)，不得少于8.0mg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為獨(dú)一味經(jīng)加工制成的膠囊。本品為膠囊劑，內(nèi)容物為深棕色的顆�；蚍勰晃段⒖�。應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 （1)取本品內(nèi)容物0.5g，加乙醇10ml，置水浴上加熱10分鐘，濾過，取濾液2ml，加少量鎂粉及數(shù)滴鹽酸，顯櫻紅色；另取濾液2ml，蒸干，加醋酥與硫酸各1滴，溶液顯紅棕色。 （2)取本品內(nèi)容物0.3mg，加乙醇5ml，加熱回流10分鐘，濾過，取濾液2ml，濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取獨(dú)一味對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上（不活化)，以氫仿-甲醇（4：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以磷鉬酸試液，在105℃加熱約15分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
