| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。明·《證治準繩》養(yǎng)心湯加減。《中國藥典》（1990年版)。 |
| 劑型 | 片劑；丸劑 |
| 藥物組成 | 柏子仁25g，黨參25g，炙黃芪100g，川芎100g，當歸100g，茯苓200g，遠志（制)25g，酸棗仁25g，肉桂25g，五味子（蒸)25g，半夏曲100g，炙甘草10g，朱砂30g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 補氣，養(yǎng)血，安神。 |
| 主治 | 用于心氣虛寒，心悸易驚，失眠多夢，健忘。 |
| 制備方法 | 朱砂水飛成極細粉；其余柏子仁等12味粉碎成細粉，與上述粉末配研，過篩，混勻。每100g粉末用煉蜜25-40g加適量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加煉蜜100-130g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 大蜜丸；每丸9g，每次1丸。小蜜丸：每次9g。水蜜丸：每次6g。片劑：每次5-4片。均日2次口服。 |
| 用藥禁忌 | 忌用辛辣刺激性食物。 |
| 不良反應 | |
| 臨床應用 | |
| 藥理作用 | 主要有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥等作用。 1．鎮(zhèn)靜、催眠：柏子養(yǎng)心丸或片給小鼠灌胃，日1次，連續(xù)給藥五天后，與生理鹽水對照組比較小鼠自主活動明顯減少。戊巴比妥鈉小鼠睡眠率明顯增加，入睡時間明顯縮短，睡眠持續(xù)時間明顯延長。 2. 抗驚厥：同上法小鼠灌藥后，士的寧所致驚厥出現(xiàn)潛伏期和死亡潛伏期均比對照組明顯延長。 |
| 毒性試驗 | 柏子養(yǎng)心片的LD50大于37.5g/kg。大鼠以9g/kg， 4.5g/kg和3g/kg灌胃，連續(xù)90日未發(fā)現(xiàn)病理性改變。 |
| 化學成分 | |
| 理化性質(zhì) | 本品為棕色的水蜜丸、棕色至棕褐色的小蜜丸或大蜜丸；味先甜而后苦、微麻。應符合丸劑項下有關的各項規(guī)定。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4-6μm。薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理。纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。石細胞類圓形或類長方形，壁一面菲薄。種皮表皮石細胞淡黃棕色，表面現(xiàn)類多角形，壁較厚，孔溝細密，胞腔含暗棕色物。內(nèi)種皮細胞黃色，表面觀長方形或長多角形，壁微波狀彎曲。內(nèi)種皮細胞棕黃色，表面現(xiàn)長方形或類方形，垂周壁連珠狀增厚。聯(lián)結(jié)乳管直徑12-15μm，含細小顆粒狀物。草酸鈣結(jié)晶不規(guī)則圓形，存在于薄壁細胞中。草酸鈣針晶成束，長32-144μm，存在于黏液細胞中或散在。不規(guī)則細小顆粒棕紅色，有光澤，邊緣暗黑色。 （2)取本品水蜜丸12g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土10g，研勻。置索氏提取器中，用乙醚回流提取至回流提取液近無色，揮去藥渣中的乙醚，用適量的甲醇提取至提取液近無色，提取液回收甲醇至干，殘渣加水40ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取4次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用氨試液振搖提取3次，每次40ml，棄去氨溶液，將正丁醇液蒸干，殘渣加40%甲醇10ml使溶解，加在中性氧化鋁柱（80目，5g，內(nèi)徑1.5cm)上，用40%甲醇150ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水（13：7：2)的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱約5分鐘，分別置日光和紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，日光下顯相同顏色的斑點；紫外光燈下顯相同顏色的熒光斑點。（3)取本品水蜜丸12g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土10g，研勻。加乙醚50ml。氨試液10ml，搖勻，放置24小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取川芎對照藥材1g，加乙醚10ml、氨試液2ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃)-氯仿（1：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
