| 別名 | |
| 處方來(lái)源 | 新醫(yī)藥學(xué)雜志1977，（12)：27 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 藥物組成 | 川芎、丹參、赤芍、紅花、降香。 |
| 加減 | |
| 功效 | |
| 主治 | 急性閉塞性腦血管病。 |
| 制備方法 | |
| 用法用量 | 每次5ml（相當(dāng)于生藥10g)，加于5%葡萄糖250-500ml中靜點(diǎn)，日1次，10次為1個(gè)療程。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | 治療急性閉塞性腦血管病52例中，男37例，女15例。結(jié)果：偏癱肢體運(yùn)動(dòng)功能完全恢復(fù)，無(wú)明顯跛行，神經(jīng)系統(tǒng)癥狀基本消失為基本痊愈，共16例，占30.7%；偏癱肢體運(yùn)動(dòng)功能明顯恢復(fù)，能下地行走，自理生活，神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征大部恢復(fù)為顯效，共18例，占34.6%；偏癱肢體運(yùn)動(dòng)功能有進(jìn)步，神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征好轉(zhuǎn)，但仍不能下地行走，并自理生活者為好轉(zhuǎn)，共14例，占26.9%；無(wú)效及惡化死亡4例，占7.9%；總有效率為92.2%。 |
| 藥理作用 | 1.對(duì)實(shí)驗(yàn)性微循環(huán)障礙的影響：每1ml含生藥1g。取小白鼠，腹腔麻醉，然后作腹部正中左奔小切口，將小白鼠放于一個(gè)特制的雙層保溫有機(jī)玻璃盒中，連接2AVDAK4R型超級(jí)恒溫器保持恒溫，輕輕取出腸管，轉(zhuǎn)緩鋪展腸系膜血管，放置日本Sony電視顯微錄像裝置下觀察腸系膜微循環(huán)。局部以林格氏液保護(hù)腸管濕潤(rùn)。溫度37℃。觀察滴加藥物前后微循環(huán)改變的情況并記錄時(shí)，做動(dòng)脈管徑在電視屏幕上直接測(cè)量，血液速度參考牛氏法。實(shí)驗(yàn)分為冠心Ⅱ號(hào)對(duì)腎上腺素引起微循環(huán)障礙的預(yù)防、對(duì)抗、治療作用3大組，每組均分生理鹽水、2%吐溫對(duì)照及冠心Ⅱ號(hào)3個(gè)組，均用0.5ml。結(jié)果：冠心Ⅱ號(hào)有擴(kuò)張血管，解除平滑肌痙攣及增加小鼠心肌營(yíng)養(yǎng)性血流量的作用，與對(duì)照組相比有顯著差異（P<0.01)。 2.對(duì)血小板聚集功能的影響：取體重150-200g的大鼠，參考Csalay法制備多血小板血漿，然后按Born法進(jìn)行血小板聚集實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：冠心Ⅱ號(hào)方在試管仙對(duì)ADP和膠原誘導(dǎo)的大鼠血小板聚集有抑制作用。灌服時(shí)則無(wú)抑制作用。 又有報(bào)道：取健康大白鼠20只，體重230-380g，雌雄各半，共分10組，選擇性別相同、體重相近的2只動(dòng)物配成1組，其中1只給藥，另1只對(duì)照。給藥動(dòng)物給予冠心Ⅱ號(hào)針劑，按5ml/（kg/日)，尾靜脈注射。10只給藥動(dòng)物注射5日，其中3只于注射的最后一天（第5日)加大劑量為20ml/kg。同組對(duì)照動(dòng)物，則給2%吐溫-80，其劑量及給藥方式與另1只給藥動(dòng)物同。實(shí)驗(yàn)第5日，于給藥后30分鐘，以Haft氏冰水應(yīng)激誘發(fā)大白鼠心肌小血管內(nèi)血小板聚集及心肌損傷的病理模型，在電鏡下觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：冠心Ⅱ號(hào)對(duì)應(yīng)激狀態(tài)下內(nèi)源性兒茶酚胺分泌增加所引起的血小板聚集及心肌損傷有一定保護(hù)作用，為活血化瘀方藥防治急性心肌梗塞提供了初步實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 另有報(bào)道：取家兔血，制備PRP血漿，按Born法用膠原誘導(dǎo)血小板聚集，加入0.1ml藥液觀察其對(duì)聚集的抑制作用。聚集后的PRP3000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘，取上清波提取5－HT，經(jīng)過(guò)處理，測(cè)定血漿中5－HT含量。依次用戊二醛、鋨酸固定血小板，再洗凈，血小板經(jīng)脫水、包埋作超薄切片染色，用電子顯微鏡觀察。觀察結(jié)果表明：冠心Ⅱ號(hào)提取液可抑制膠原誘導(dǎo)的家兔血小板聚集，也抑制5－HT的釋放。 3.對(duì)家兔血漿纖維蛋白穩(wěn)定因子的影響：選擇健康雄性動(dòng)物29只（MIA耐量值在39以上)。其中大劑量實(shí)驗(yàn)組10只，每只動(dòng)物每日給冠心片24片，共4日；小劑量實(shí)驗(yàn)組8只，每只動(dòng)物每日給冠心片5片，共4日；對(duì)照組11只，每天以水灌胃。每組分均測(cè)定灌藥前后（對(duì)照組灌水前后)MIA耐量值。用10ml硅化注射器及硅化針頭自動(dòng)物心臟取血5.0ml，迅速注入塑料離心管中，與0.5ml的1/10M草酸鈉混合，在4℃冷凍離心機(jī)中離心15分鐘，分離出無(wú)血小板血漿。采用Sigg的MIA耐量直接法測(cè)定FSF的濃度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，對(duì)照組給水前后MIA耐量值無(wú)顯著差異，說(shuō)明給水不影響纖維蛋白的穩(wěn)定性。小劑量實(shí)驗(yàn)組給藥前后MIA耐量值仍無(wú)顯著差異，表明小劑量冠心Ⅱ號(hào)對(duì)纖維蛋白穩(wěn)定性作用不明顯，大劑量實(shí)驗(yàn)組給藥后MIA耐量顯著下降，表明大劑量冠心Ⅱ號(hào)有降低纖維蛋白穩(wěn)定性的作用。 4.對(duì)小鼠腹?jié)B出細(xì)胞RNA及蛋白質(zhì)合成的影響： 取本方及新冠心Ⅱ號(hào)（川芎、赤芍、丹參、紅花各1份，羌活2份)進(jìn)行對(duì)小鼠腹?jié)B出細(xì)胞RNA及蛋白質(zhì)合成影響的實(shí)驗(yàn)觀察。選用活化和非活化小鼠腹腔滲出細(xì)胞為材料，提取細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)及RNA。結(jié)果表明：本方及新冠心Ⅱ號(hào)提取液可以促進(jìn)非活化小鼠腹腔細(xì)胞RNA合成，抑制活化細(xì)胞的RNA合成及蛋白質(zhì)的合成。 |
| 毒性試驗(yàn) | |
| 化學(xué)成分 | |
| 理化性質(zhì) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
