別名 |
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漢語拼音 |
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英文名 |
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用藥分類 |
內科用藥;胃脘痛類藥
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作用類別 |
本品為胃脘痛類非處方藥藥品。
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藥物組成 |
香附(醋炙)36.8g,白芍36.8g,佛手122.7g,木香36.8g,郁金36.8g,白術(炒)49g,陳皮61.4g,柴胡12.8g,廣藿香24.6g,甘草(蜜炙)12.8g,萊菔子36.8g,檳榔(炒焦)36.8g,烏藥36.8g。
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性狀 |
本品為棕色液體(久置略有沉淀);氣特異,味甜。
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功效 |
舒肝解郁,和胃止痛。
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主治 |
用于兩脅脹滿,食欲不振,噯氣嘔吐,胃脘疼痛,大便不調。
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劑型 |
口服液
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用法用量 |
口服。每次10ml,日2次;蜃襻t(yī)囑。
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用藥禁忌 |
1.忌食生冷油膩不易消化食物。
2.忌情緒激動或生悶氣。
3.孕婦及糖尿病患者慎用。
4.不適用于小兒、年老體弱者,主要表現(xiàn)為身倦乏力,氣短嗜臥。
5.本品不宜久服,服藥3日癥狀無改善或加重者,應立即停藥并到醫(yī)院就診。
6.藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。
7.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。
8.如正在服用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
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不良反應 |
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制備方法 |
以上十三味,取香附、佛手、木香、郁金、白術、陳皮、廣藿香七蒸餾提取揮發(fā)油,蒸餾后的水溶液另器收集。藥渣與其余白芍等六味加水煎煮二次,第一次2小時,第二次1小時,合并煎液,濾過,濾液與上述水溶液合并,濃縮至相對密度為1.18-1.22(50℃),放冷,加乙醇使含醇量為65%,冷藏48小時,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至相對密度為1.10-1.14(50℃)。加入煉蜜300ml,山梨酸鉀1.8g,加熱使溶解,冷藏48小時,濾過,濾液加入上述揮發(fā)油及吐溫-80 10ml,調整總量至1000ml,攪勻,檢查,灌封,滅菌,即得。
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規(guī)格 |
10ml/支
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藥理作用 |
對小鼠腸蠕動有促進作用,并能促進大鼠的膽汁分泌和排泄,對豚鼠腸道平滑肌有興奮作用,解除痙攣。對大鼠胃炎模型有一定治療作用。
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檢查 |
1.相對密度: 應不低于1.05(中國藥典1990年版一部附錄34頁比重瓶法)。
2.PH值:應為3.5-6.0(中國藥典1990年版一部附錄40頁)。
3.其它:應符合合劑項下有關的各項規(guī)定(中國藥典1990年版一部附錄15頁)。
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鑒別 |
1.取本品40ml,置分液漏斗中,用乙醚分3次振搖提取(40、30、30ml),合并乙醚液,揮干,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取佛手對照藥材1g,加乙醇10ml,密塞,時時振搖,冷浸過夜,濾過,濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以苯—醋酸乙酯(9:1)為展開劑,展開,取出晾干,置紫外光燈下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
2.取[鑒別]1.項下乙醚提取后的水溶液,用醋酸乙酯分3次振搖提。40、30、30ml),合并醋酸乙酯液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取橙皮甙對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(100∶17∶13)為展開劑,展距3cm,取出,晾干;再以甲醇-醋酸乙酯-甲酸-水(20∶10∶1∶1)的上層溶液為展開劑,展距8cm,取出,晾干,噴以1%三氯化鋁甲醇溶液,略加熱吹干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
3.取本品3ml,置于已處理好的聚酰胺柱(內徑1.0cm,2g)上,加水50ml洗脫,棄取洗脫液,用30%乙醇溶液洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草酸銨對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗,吸取供試品溶液10μl,對照品溶液2μl,分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水(30:2:2:4)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,置150℃烘約5分鐘。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
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含量測定 |
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浸出物 |
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貯藏 |
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備注 |
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處方來源 |
95年新藥品種資料匯編
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標準號 |
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OTC分類 |
第二批OTC
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