| 別名 | |
| 漢語拼音 | |
| 英文名 | |
| 用藥分類 | 內(nèi)科用藥；咳嗽類藥 |
| 作用類別 | 本品為咳嗽類非處方藥藥品。 |
| 藥物組成 | 茯苓333.3g，法半夏133.3g，桂枝200g，陳皮133.3g，龍骨200g，牡蠣200g，白術(shù)（麩炒)133.3g，甘草（蜜炙)133.3g，苦杏仁133.3g，桔梗133.3g，生姜133.3g，大棗133.3g。 |
| 性狀 | 本品為膠囊劑，內(nèi)容物為棕褐色的粉末；氣微香，味辛，微苦。 |
| 功效 | 溫肺化飲，止咳平喘。 |
| 主治 | 主治外感風寒，痰濕阻肺，癥見咳嗽痰多，喘息胸悶氣短等。適用于急慢性支氣管炎見上述證侯者。 |
| 劑型 | 膠囊 |
| 用法用量 | 口服。每次5粒，日3次。10日為1療程。 |
| 用藥禁忌 | 1.忌食辛辣、油膩食物。 2.本品適用于風寒咳嗽，其表現(xiàn)為咳嗽聲重，氣急，咳痰稀薄色白，常伴鼻塞，流清涕。 3.支氣管擴張、肺膿瘍、肺心病、肺結(jié)核患者應在醫(yī)師指導下服用。 4.服用1周病證無改善，應停止服用，去醫(yī)院就診。 5.服藥期間，若患者出現(xiàn)高熱，體溫超過38℃，或出現(xiàn)喘促氣急者，或咳嗽加重，痰量明顯增多，或痰色由白轉(zhuǎn)黃者應到醫(yī)院就診。 6.兒童、孕婦、體質(zhì)虛弱者慎用。 7.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 8.藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。 9.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 10.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 11.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 |
| 不良反應 | 偶有口干及胃脘部不適，胃脘部不適者宜飯后服。 |
| 制備方法 | 以上十二味，桂枝取三分之二粉碎成細粉，過篩備用；苦杏仁用80% 乙醇加熱回流提取二次，第一次3小時，第二次2小時，合并提取液，濾過，回收乙醇至無醇味；剩余桂枝與茯苓等十味，加水煎煮二次，第一次2小時，第二次1小時，濾過，濾液與上述藥液合并，減壓濃縮至相對密度為1.32-1.38（60℃)的清膏，加入桂枝細粉，混勻，低溫干燥，粉碎成中粉，裝膠囊，即得，共制1000粒。 |
| 規(guī)格 | 0.34g |
| 藥理作用 | 經(jīng)動物試驗，有明顯的鎮(zhèn)咳、平喘作用。對一般常見的革蘭氏陽性球菌亦有抑制效應。另外，還可有一定的消炎、祛痰和免疫增強的功能。 |
| 檢查 | 1.浸出物:取本品約2.0g，精密稱定，照醇溶性浸出物測定法項下的熱浸法（中國藥典1990年版一部附錄41頁)測定，用乙醇50ml作溶劑，浸出物不得少于20.0%。 2.其他:應符合膠囊劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（中國藥典1990年版一部附錄16頁)。 |
| 鑒別 | 1.取本品0.5g加水15ml，活性炭0.5g，攪勻，加熱至沸，濾過，取濾液1ml，加草酸銨試液1-2滴，即顯混濁。 2.取本品5g，加乙醚40ml，置水浴上加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液揮散乙醚至0.5ml，作為供試品溶液。另取桂枝對照藥材粉末0.5g，加乙醚20ml，同法制成對照藥材溶液。再取桂皮醛對照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗，吸取供試品溶液10μl，對照藥材及對照品溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃)-醋酸乙酯(17∶3)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；噴以二硝基苯肼乙醇試液，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 3.取本品5g，加醋酸乙酯25ml，置水浴上加熱回流30分鐘，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取橙皮甙對照品加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗，吸取供試品溶液10μl，對照品溶液2μl，分別點于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100∶17∶13)為展開劑，展開3cm，取出，晾干；再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20∶10∶1∶1)的上層溶液為展開劑，展距8cm，取出，晾干，噴以1%三氯化鋁溶液，略加熱吹干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 4.取鑒別2.項下藥渣加甲醇30ml，置水浴上加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，水溶液用正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌3次，正丁醇液置水浴上回收溶劑至干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材，同法制成對照藥材溶液。再取甘草酸銨對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（30∶2∶2∶4)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘至顯色清晰，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點。 |
| 含量測定 | |
| 浸出物 | |
| 貯藏 | |
| 備注 | |
| 處方來源 | 96年新藥品種資料匯編 |
| 標準號 | |
| OTC分類 | 第二批OTC |
