| 鑒別 |
（1)取本品4片，加氯仿40ml，密塞，振搖提取，待布與膏料分離后,將提取液移入分液漏斗中,用稀鹽酸提取3次（15、10、10ml)，合并酸液，再用氯仿10ml洗滌,棄去氯仿液。酸液加濃氨試液調(diào)pH8-9，用氯仿提取3次（15、10、10ml)，合并氯仿液，蒸干,殘?jiān)勇确?ml使溶解，作為供試品溶液。另取烏頭堿對照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl,對照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以正己烷－醋酸乙酯－乙醇（6.4:3.6:1)為展開劑，置氨蒸氣飽和的層析缸內(nèi)，展開,取出，晾干，置碘蒸氣中熏至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃棕色斑點(diǎn)。（2)取本品2片,剪碎,加乙醇10ml,超聲處理15分鐘，濾過。將濾液在水浴上蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以正丁醇－冰醋酸-水（4:1:2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
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