| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 維生素、礦物質(zhì)類及腸內(nèi)腸外營養(yǎng)藥物\腸外營養(yǎng)藥及氨基酸制劑 |
| 英文名 | N（2)-L-alanyl-L-glutamine Injection |
| 漢語拼音 | |
| 別名 | |
| 藥物組成 | 每100ml含N（2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺20g（相當(dāng)于L-丙氨酸8.20g，L-谷氨酰胺13.46g)，注射用水適量。 |
| 性狀 | 本品為無色澄明液體。 |
| 功效 | |
| 主治 | 本品是腸外營養(yǎng)支持制劑的一個組成部分，是對氨基酸溶液的補充。適用于在腸外營養(yǎng)支持中需要補充谷氨酰胺的病人，包括處于分解代謝和高代謝狀態(tài)的病人。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 接受腸外營養(yǎng)的病人，可出現(xiàn)體內(nèi)谷氨酰胺的耗減。本品可在體內(nèi)分解成為谷氨酰胺和丙氨酸，為接受腸外營養(yǎng)的病人補充谷氨酰胺。 |
| 體內(nèi)過程 | 本品輸注入人體后迅速分解為谷氨酰胺和丙氨酸。經(jīng)檢測其在人體內(nèi)的半衰期為2.4-3.9分鐘（晚期腎功能不全病人為4.2分鐘)，血漿清除率為1.6-2.7L/分鐘。當(dāng)輸液量保持恒定不變時，通過尿液排泄的N（2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺低于5%，與其它輸注的氨基酸相同。 |
| 劑型 | 濃縮液 |
| 規(guī)格 | 輸液用濃縮液：50ml/瓶，100ml/瓶。 |
| 用法用量 | 1．本品是一種高濃度溶液，不可直接輸注。在輸注前，必須與可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的溶液相混合，然后與載體溶液一起輸注。一體積的本品應(yīng)與至少五體積的載體溶液相混合。 2．混合溶液中，本品的最大濃度不應(yīng)超過3.5%。 3．劑量根據(jù)分解代謝的程度和氨基酸的需要量而定。通過本品供給的丙氨酸和谷氨酰胺量應(yīng)計算在每日氨基酸供給總量內(nèi)。通過本品供給的氨基酸量不應(yīng)超過每日氨基酸供給總量的20%。 4．每日劑量：1.5-2.0ml/kg體重，相當(dāng)于0.3-0.4gN（2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺/kg體重。每日最大劑量：2.0ml/kg體重。 5．加入載體溶液時，本品用量的調(diào)整： （1)當(dāng)氨基酸需要量為每日1.5g/kg體重時，其中1.2g/kg體重氨基酸由載體溶液提供，0.3g/kg體重氨基酸由本品提供。 （2)當(dāng)氨基酸需要量為每日2.0g/kg體重時，其中1.6g/kg體重氨基酸由載體溶液提供，0.4g/kg體重氨基酸由本品提供。 6．輸注速度依載體溶液而定，但不應(yīng)超過每小時0.1g氨基酸/kg體重。 7．本品連續(xù)使用時間不應(yīng)超過3周。 |
| 不良反應(yīng) | 在輸注速度過快時，可出現(xiàn)寒顫、惡心、嘔吐。出現(xiàn)這些情況時，應(yīng)立即停藥。 |
| 注意事項 | 1．本品禁用于嚴重腎功能不全（肌酐清除率<25ml/分鐘)及嚴重肝功能不全的病人。 2．使用本品時應(yīng)監(jiān)測病人的血清堿性磷酸酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶，并監(jiān)測酸堿平衡。 3．對于代償性肝功能不全的病人，應(yīng)定期監(jiān)測肝功能。 4．因臨床資料不足，本品不適用于孕婦、哺乳期婦女和兒童。 5．將本品加入載體溶液時，必須保證它們具有可配伍性，保證混合過程須在潔凈環(huán)境中進行，應(yīng)保證溶液混合完全。 6．禁止將其它藥物加入混和后的溶液中。 7．本品中加入其它成分后，不能再貯藏。 |
| 貯藏 | 25℃以下貯藏。本品中加入其它成分后，不能再貯藏。 |
| 備注 |
