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含黃芩制劑—通宣理肺丸—黃芩苷的含量測定方法—HPLC-UV

  
方法名稱:
  含黃芩制劑—通宣理丸—黃芩苷的含量測定—HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  用于通宣理肺丸中黃芩苷的含量測定
方法原理:
 本品剪碎加70%乙醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在278nm處測定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量.
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  日本島津LC-10ATVP泵;島津SPD-10AVP紫外檢測儀;深圳威瑪通用多媒體數(shù)據(jù)工作站。

色譜條件  色譜柱:Diamonsil C18柱( 5 μm,250mm ×4.6mm);流動(dòng)相:甲醇-水-磷酸-三乙胺(47∶53 ∶0.3:0.02);流速:1.0mL/min;檢測波長:278nm;柱溫:30℃;進(jìn)樣量:20μ1。
試樣制備:
 

對照品溶液的制備  精密稱取黃芩苷對照品,用乙醇配制成每1ml0.2016mg的溶液,用0.45μm濾膜濾過,作對照品溶液。

供試品溶液的制備  取重量差異項(xiàng)下的大蜜丸13g或水蜜丸25g剪碎,混勻,取約6g精密稱定{同時(shí)另取本品測定水分照(中國藥典附錄IXH水分測定法)} 置100ml具塞錐形瓶中,精密加70%乙醇10ml,稱定重量,超聲提取30min,放冷,稱定重量用(70%乙醇補(bǔ)足減失的重量) 搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液2ml于10ml量瓶中用70%乙醇定容,搖勻,用0.45μm濾膜濾過,作供試品溶液。
操作步驟:
  分別吸取對照品溶液和供試品溶液各20μ1,注入液相色譜儀,在上述色譜條件下,測定峰面積,以外標(biāo)法計(jì)算黃芩苷含量
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:m.payment-defi.com)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  黃淑彰.HPLC法測定通宣理肺丸中黃芩苷的含量.中國藥師.2005.8(7):555~557
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