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含苦參制劑—復(fù)方苦參腸炎康膠囊—苦參堿—HPLC

  
方法名稱:
  含苦參制劑—復(fù)方苦參腸炎康膠囊—苦參堿—HPLC
應(yīng)用范圍:
  本方法適用于復(fù)方苦參腸炎康膠囊中苦參堿含量的測定
方法原理:
 本品加濃、三氯甲烷超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在205 nm處測定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器    島津LC-10Avp高效液相色譜儀,SPDM-10Avp二極管陣列檢測器,Class-vp5.0色譜工作站

色譜條件    色譜柱:美國熱電色譜柱(氨基鍵合硅膠填料,250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:乙腈-無水乙醇-0.1 mol/L磷酸溶液(93∶3.5∶3.5);流速:1.0 mL/min;柱溫:30 ℃;進(jìn)樣量:10 μL;檢測波長:205 nm
試樣制備:
 

對照品溶液的制備    精密稱取苦參堿對照品4.02 mg,置25 mL量瓶中,加甲醇溶解并定容至刻度,搖勻,精密吸取2 mL10 mL量瓶中,加甲醇至刻度,制成0.03216 mg/mL苦參溶液。

供試品溶液的制備    取本品內(nèi)容物,研細(xì),取約0.1 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加入濃氨試液1 mL使?jié)駶,放? min,精密加入三氯甲烷50 mL,密塞,稱定重量,超聲處理30 min,放冷,再稱定重量,用三氯甲烷補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液10 mL,蒸干,殘?jiān)蛹状枷♂屩量潭龋瑩u勻,濾過,即得。
操作步驟:
  分別精密吸取苦參堿對照液以及復(fù)方苦參腸炎康膠囊供試品溶液適量,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算苦參堿含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:m.payment-defi.com)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  屠萬倩,張留記,李向陽.高效液相色譜法測定復(fù)方苦參腸炎康膠囊中苦參堿的含量.中國新藥雜志. 2006.15(20):1771~1773
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