方法名稱： |
金果欖—鹽酸巴馬汀與鹽酸藥根堿的含量測(cè)—HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于金果欖水提液與醇提液中鹽酸巴馬汀與鹽酸藥根堿的含量測(cè)定 |
方法原理： |
本品細(xì)粉用甲醇回流提取，經(jīng)液相色譜分離，在345nm處測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量。 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器設(shè)備 Agilent 1200型高效液相色譜儀；VWD檢測(cè)器。 色譜條件 色譜柱：Eclipse DB-C18柱(4.6μm，250mm ×5mm) (美國(guó)安捷倫公司)；檢測(cè)波長(zhǎng): 345 nm；柱溫: 25℃；流動(dòng)相:水-乙腈(1：1，加1. 7 g·L-1十二烷基硫酸鈉，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0)；流速: 1mL·min-1。 |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 取鹽酸巴馬汀和鹽酸藥根堿對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成0. 04516 mg·mL-1鹽酸巴馬汀溶液，0. 03484mg·mL-1鹽酸藥根堿溶液，即得。 供試品溶液的配制 取金果欖粉末約1.0g，精密稱定，加甲醇60mL，加熱回流1h，提取液濾過，用甲醇10mL洗滌藥渣，合并洗液與濾液，蒸干，殘?jiān)眠m量甲醇溶解，轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，用微孔濾膜濾過，精密吸取5mL定容于10mL容量瓶中，搖勻，即得。 |
操作步驟： |
在選定的色譜條件下，分別吸取對(duì)照品和供試品溶液各5μl進(jìn)樣，測(cè)定峰面積值，按外標(biāo)法計(jì)算含量 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
涂自良，楊光義，陳吉炎等.金果欖水提液與醇提液指標(biāo)成分相關(guān)性考察.醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2007，26(11):1359 |
