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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:金果欖—鹽酸巴馬汀與鹽酸藥根堿的含量測(cè)—HPLC-UV中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

金果欖—鹽酸巴馬汀與鹽酸藥根堿的含量測(cè)—HPLC-UV

  
方法名稱:
  果欖—鹽酸巴汀與鹽酸藥根堿的含量測(cè)—HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  用于金果欖水提液與醇提液中鹽酸巴馬汀與鹽酸藥根堿的含量測(cè)定
方法原理:
 本品細(xì)粉用甲醇回流提取,經(jīng)液相色譜分離,在345nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

 儀器設(shè)備   Agilent 1200型高效液相色譜儀;VWD檢測(cè)器。

色譜條件   色譜柱:Eclipse DB-C18柱(4.6μm,250mm ×5mm) (美國(guó)安捷倫公司);檢測(cè)波長(zhǎng): 345 nm;柱溫: 25℃;流動(dòng)相:水-乙腈(1:1,加1. 7 g·L-1十二烷基硫酸鈉,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0);流速: 1mL·min-1。

試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備  取鹽酸巴馬汀和鹽酸藥根堿對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇制成0. 04516 mg·mL-1鹽酸巴馬汀溶液,0. 03484mg·mL-1鹽酸藥根堿溶液,即得。 

供試品溶液的配制 取金果欖粉末約1.0g,精密稱定,加甲醇60mL,加熱回流1h,提取液濾過,用甲醇10mL洗滌藥渣,合并洗液與濾液,蒸干,殘?jiān)眠m量甲醇溶解,轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,用微孔濾膜濾過,精密吸取5mL定容于10mL容量瓶中,搖勻,即得。

操作步驟:
  在選定的色譜條件下,分別吸取對(duì)照品和供試品溶液各5μl進(jìn)樣,測(cè)定峰面積值,按外標(biāo)法計(jì)算含量
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:m.payment-defi.com)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  涂自良,楊光義,陳吉炎等.金果欖水提液與醇提液指標(biāo)成分相關(guān)性考察.醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2007,26(11):1359
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