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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥學理論 >> 中藥及天然藥物質量控制研究方法 >> 正文:銀翹解毒湯-連翹苷含量測定方法-HPLC-UV中藥質量控制方法/操作步驟
    

銀翹解毒湯-連翹苷含量測定方法-HPLC-UV

  
方法名稱:
  翹解毒湯-連翹苷含量測定-HPLC-UV
應用范圍:
  用于銀翹解毒湯中連翹苷的含量測定
方法原理:
 本品加開水(95 ℃)浸泡提取,經液相色譜分離,在277 nm處測定峰面積,用外標法計算含量
儀器設備及實驗條件:
 

  儀器    Agilent 1100 高效液相色譜儀(美國惠普公司);UV 檢測器

 色譜條件   色譜柱:C18柱(4.6×200 mm,5 μm);流動相:乙腈-水(25∶75);流速:1 mL/min;柱溫:室溫;檢測波長:277 nm                 

試樣制備:
 

對照品溶液的制備   取連翹苷對照品,加甲醇制成每1 mL含75.0 μg的溶液,即得。

供試品溶液的制備    稱取銀翹解毒湯超微飲片與其傳統(tǒng)飲片各50 g,超微飲片置夾層保溫杯中用開水(95 ℃)浸泡二次,第一次用8倍開水浸泡20 min,第二次用6倍開水浸泡15 min;傳統(tǒng)飲片按湯劑制備方法煎煮二次(加水量與煮沸時間同超微飲片),分別過濾,濾液合并,離心(1000 r/min,3 min),得樣品K與Y。將樣品K、Y分別定容至500 mL備用。分別吸取樣品液K、Y各35 mL,濃縮至10 mL,加甲醇90 mL超聲15 min,過濾,濾液以甲醇定容至100 mL,作為供試品溶液。

操作步驟:
  分別精密吸取連翹苷對照液以及銀翹解毒湯超微飲片與傳統(tǒng)飲片供試品溶液各10 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積。以外標法計算連翹苷含量。
附件:
  點擊下載 (解壓密碼:m.payment-defi.com)
備注:
 
參考文獻:
  蔡光先,楊永華,陳燕軍等. 銀翹解毒湯超微飲片與傳統(tǒng)飲片的化學對比研究. 中國實驗方劑學雜志.2002,8(6):5~6
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