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5,6,7,4-四甲氧基黃酮

  
化學名
4H-1-Benzopyran-4-one,5,6,7-trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-
藥物名稱
5,6,7,4'-Tetramethoxyflavone
異名(中)
異名(英)
5-Methoxysalvigenin,Scutellarein tetramethyl ether,Tetramethylscutellarein,Tetra-O-methylscutellarein
分子量
342.35
理化性質(zhì)
無色針晶(氯仿-乙醚2:1),mp166~167℃。UV λmax(95%EtOH)(lgε)nm:319(4.61),265(4.37),214.5(4.65)。IR γmax(KBr)cm\-1:1635(C=O),1600,1510(C=C,aromatic),840(4'-OCH3),1025,800(C=C-O-C)。MSm/z:342(M+),327,299,195,166。1HNMR。13CNMR。
構(gòu)效關(guān)系
藥化作用
1.抗腫瘤作用。對KB的ED50為27μg/mL。在50μM時,抑制HL-60細胞增殖,并將其誘導為分化的細胞。
2.對cAMP磷酸二酯酶的IC50為43.8×10\-5M。
3.濃度為10\-5M時,對大鼠晶狀體醛糖還原酶的抑制率為32.0%。
4.強的15-脂氧化酶抑制劑。抑制亞油酸氧化,IC50為110μM。
毒性
臨床
不良反應(yīng)
成分分類
黃酮 flavone
用途分類
來源
1.科(Chenopodiaceae) 香藜 Chenopodium botrys L.地上部分 2.唇形科(Labiatae) 羽萼木 Chlebrookea oppositifolia Smith地上部分 腎茶 Orthosiphon spicatus(Thunb.)Back.葉 腎茶 Orthosiphon stamineus Benth.地上部分 藥用鼠尾草 Salvia officinalis L.葉 3.蕓香科(Rutaceae) 川桔 Citrus nobilis Lour.果皮(收率:0.00017%)
化學號
1168-42-9
參考文獻
《植物活性成分辭典》
分子式
C19H18O6
熔點
旋光度
沸點
來源拉丁學名
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