| 化學名 | 4H-1-Benzopyran-4-one,8-β-D-glucopyranosyl-7-hydroxy-5-methyl-2-(2-oxopropyl)-
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| 藥物名稱 | Aloesin
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| 異名（中) | |
| 異名（英) | Aloe resin B
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| 分子量 | 394.38
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| 理化性質 | 白色針晶(乙醇),mp146～147℃。在空氣中逐漸變黃色,易吸潮,易溶于吡啶,溶于水、乙醇、丙酮,難溶于石油醚。水溶液加5%NaOH變黃色,HCl-Zn粉反應顯紅色。[α]D+26.8°(c=0.5,甲醇)。UV λmax(EtOH)nm(lgε):216,245(4.31),252(4.34),295(4.06),340(sh)。IR γmax(KBr)cm\-1:3350,1078,1020,980,960(—OH),950,850,750(吡喃糖),1710,1150(C=O),1645,1260(C—O—C),1590,1570,1550,1495(Ar),2915,2850,1445(—CH2),1375(—CH3)。MSm/z:394(M)+,358,340,304,298,246(M-148),245(基峰,M-149),232,203,163,115,91,77。1HNMR。13CNMR。
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| 構效關系 | 1.工藝專利:Alexa M.EP 374890(1990,6pp)
2.藥品專利:Wirth W.DE 3447572(1986,26pp)
3.藥品專利:Grollier J F,et al.DE 3513928(1985,24pp)
4.藥品專利:Hagi A.JP 62286909(1987,6pp)
5.藥品專利:Kim K H,et al.WO 09523604(1995,34pp)
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| 藥化作用 | 1.防止色素過度沉著。抑制蕈-酪氨酸酶。在0.4μM時的抑制率為30%(對照品VC為23%)。能非競爭性地抑制該酶氧化L-多巴(此酶系將酪氨酸酶轉化為L-多巴,然后自動聚合為黑色素)。 2.刺激細胞生長。通過刺激DNA合成促進表皮細胞和肝細胞生長。 |
| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應 | |
| 成分分類 | 黃酮甙 flavonoidal glycoside
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| 用途分類 | |
| 來源 | |
| 化學號 | 30861-27-9
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| 參考文獻 | 《植物活性成分辭典》
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| 分子式 | C19H22O9
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| 熔點 | |
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學名 |
