| 公開(公告)號(hào) | CN1969845A |
| 公開(公告)日 | 2007.05.30 |
| 申請(專利)號(hào) | CN200510123859.2 |
| 申請日期 | 2005.11.23 |
| 專利名稱 | 阿莫西林舒巴坦匹酯口服制劑及其制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K31/43(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/43(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 桂 勇 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 桂 勇 |
| 地址 | 330006江西省南昌市福州路28號(hào)奧林匹克大廈712室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市合德專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 李本源 |
| 國省代碼 | 江西;36 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種阿莫西林舒巴坦匹酯口服制劑，其特征在于：該制劑由活性成分阿莫西林、舒巴坦匹酯和藥用載體組成，其中每片制劑中含阿莫西林62.5mg～1250mg，舒巴坦匹酯62.5mg～500mg，藥用載體70mg～875mg。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種阿莫西林舒巴坦匹酯口服制劑，該制劑由活性成分阿莫西林、舒巴坦匹酯和藥用載體低取代羥丙基纖維素、微晶纖維素、硬脂酸鎂、滑石粉、PVP、乙醇等組成。同時(shí)，還公開本發(fā)明制劑的制備方法，該方法包括粉碎過篩、制軟材、制粒、整粒、測定含量、壓片等步驟。本發(fā)明制劑在體內(nèi)的崩解時(shí)間短，起效快，能夠快速緩解病情，而且，本發(fā)明制劑的制備方法簡單，便于操作，易于推廣。 |
| 國際公布 |
