采用氧和過(guò)氧化物協(xié)同氧化堿解三七總皂甙制備原人參二醇和原人參三醇的方法
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公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1958595A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.05.09
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200510100735.2
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申請(qǐng)日期
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2005.11.01
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專利名稱
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采用氧和過(guò)氧化物協(xié)同氧化堿解三七總皂甙制備原人參二醇和原人參三醇的方法
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主分類號(hào)
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C07J9/00(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07J9/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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中山以諾生物科技有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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曹德榕;徐社陽(yáng);余佩華;鄧躍敏
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地址
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528400廣東省中山市國(guó)家中山火炬開(kāi)發(fā)區(qū)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中山市科創(chuàng)專利代理有限公司
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代理人
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尹文濤
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國(guó)省代碼
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廣東;44
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主權(quán)項(xiàng)
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一種采用氧和過(guò)氧化物協(xié)同氧化堿解三七總皂甙制備原人參二醇和原人參三醇的方法，其特征在于： a、采用氧氣和過(guò)氧化物協(xié)同作用； b、通過(guò)在醇中原位生成的強(qiáng)堿醇鈉堿解； c、采用人參屬植物的總皂甙提取物和葫蘆科植物的絞股藍(lán)總皂甙提取物為原料，在a和b條件下氧化堿解，經(jīng)過(guò)分離提純，得到原人參二醇和原人參三醇； 其中：人參屬植物的總皂甙提取物和葫蘆科植物的絞股藍(lán)總皂甙提取物與有機(jī)溶劑醇的用量比為30～150g/L，氧化堿解的溫度為80～95℃，氧化堿解的時(shí)間為8～24小時(shí)。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種采用氧和過(guò)氧化物協(xié)同氧化堿解三七總皂甙制備原人參二醇和原人參三醇的方法。它的技術(shù)要點(diǎn)在于采用氧氣和過(guò)氧化物協(xié)同作用，通過(guò)在醇中原位生成的強(qiáng)堿醇鈉堿解人參屬植物的總皂甙提取物和葫蘆科植物的絞股藍(lán)總皂甙提取物，再經(jīng)過(guò)硅柱層析純化得到原人參二醇和原人參三醇：其中：人參屬植物的總皂甙提取物和葫蘆科植物的絞股藍(lán)總皂甙提取物與有機(jī)溶劑醇的用量比為30～150g/l，氧化堿解的溫度為80～95℃，氧化堿解的時(shí)間為8～24小時(shí)。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)的不足，采用氧氣和過(guò)氧化物協(xié)同作用，能夠在低的反應(yīng)溫度，短的反應(yīng)時(shí)間的條件下高收率地得到高純度的原人參二醇和原人參三醇。本發(fā)明能夠以一種簡(jiǎn)單、方便、低成本的方法大批量地制備原人參二醇和原人參三醇，可滿足心腦血管、抗腫瘤等藥用資源的需求。
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國(guó)際公布
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