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采用氧和過(guò)氧化物協(xié)同氧化堿解三七總皂甙制備原人參二醇和原人參三醇的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 中山以諾生物科技有限公司/曹德榕;徐社陽(yáng);余佩華;鄧躍敏
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1958595A  
公開(kāi)(公告)日 2007.05.09  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510100735.2  
申請(qǐng)日期 2005.11.01  
專利名稱 采用氧和過(guò)氧化物協(xié)同氧化堿解三七總皂甙制備原人參二醇和原人參三醇的方法  
主分類號(hào) C07J9/00(2006.01)I  
分類號(hào) C07J9/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 中山以諾生物科技有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 曹德榕;徐社陽(yáng);余佩華;鄧躍敏  
地址 528400廣東省中山市國(guó)家中山火炬開(kāi)發(fā)區(qū)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中山市科創(chuàng)專利代理有限公司  
代理人 尹文濤  
國(guó)省代碼 廣東;44  
主權(quán)項(xiàng) 一種采用氧和過(guò)氧化物協(xié)同氧化堿解三七總皂甙制備原人參二醇和原人參三醇的方法,其特征在于: a、采用氧氣和過(guò)氧化物協(xié)同作用; b、通過(guò)在醇中原位生成的強(qiáng)堿醇鈉堿解; c、采用人參屬植物的總皂甙提取物和葫蘆科植物的絞股藍(lán)總皂甙提取物為原料,在a和b條件下氧化堿解,經(jīng)過(guò)分離提純,得到原人參二醇和原人參三醇; 其中:人參屬植物的總皂甙提取物和葫蘆科植物的絞股藍(lán)總皂甙提取物與有機(jī)溶劑醇的用量比為30~150g/L,氧化堿解的溫度為80~95℃,氧化堿解的時(shí)間為8~24小時(shí)。  
摘要 本發(fā)明涉及一種采用氧和過(guò)氧化物協(xié)同氧化堿解三七總皂甙制備原人參二醇和原人參三醇的方法。它的技術(shù)要點(diǎn)在于采用氧氣和過(guò)氧化物協(xié)同作用,通過(guò)在醇中原位生成的強(qiáng)堿醇鈉堿解人參屬植物的總皂甙提取物和葫蘆科植物的絞股藍(lán)總皂甙提取物,再經(jīng)過(guò)硅柱層析純化得到原人參二醇和原人參三醇:其中:人參屬植物的總皂甙提取物和葫蘆科植物的絞股藍(lán)總皂甙提取物與有機(jī)溶劑醇的用量比為30~150g/l,氧化堿解的溫度為80~95℃,氧化堿解的時(shí)間為8~24小時(shí)。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)的不足,采用氧氣和過(guò)氧化物協(xié)同作用,能夠在低的反應(yīng)溫度,短的反應(yīng)時(shí)間的條件下高收率地得到高純度的原人參二醇和原人參三醇。本發(fā)明能夠以一種簡(jiǎn)單、方便、低成本的方法大批量地制備原人參二醇和原人參三醇,可滿足心腦血管、抗腫瘤等藥用資源的需求。  
國(guó)際公布  
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