公開(公告)號
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CN1933848A
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公開(公告)日
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2007.03.21
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申請(專利)號
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CN200580008680.0
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申請日期
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2005.03.17
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專利名稱
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用于治療性干預的Y2選擇性受體激動劑
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主分類號
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A61K38/17(2006.01)I
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分類號
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A61K38/17(2006.01)I;C07K14/705(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2004.3.17 DK PA200400436;2004.4.1 US 60/558,932;2004.7.6 US 60/585,964;2005.1.12 GB 05000586.3
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申請(專利權)人
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7TM制藥聯(lián)合股份有限公司
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發(fā)明(設計)人
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T·施瓦茨
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地址
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丹麥霍爾肖姆
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頒證日
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國際申請
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2005-03-17 PCT/EP2005/002981
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進入國家日期
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2006.09.18
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專利代理機構
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上海專利商標事務所有限公司
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代理人
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范 征
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國省代碼
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丹麥;DK
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主權項
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除PYY3-36以外的Y受體激動劑在制備治療對Y2受體激活起反應疾病的組合物中的應用,所述激動劑對Y2受體的選擇性超過Y1和Y4受體 (a)所述激動劑是選自PYY、NPY、PYY模擬物和NPY模擬物的PP-折疊肽或PP-折疊肽模擬物,這些肽或肽模擬物具有C-末端Y2受體識別氨基酸序列和 不具有對應于NPY的Tyr1的酪氨酸殘基和/或 不具有對應于NPY的Pro2的脯氨酸殘基和/或 不具有對應于NPY的Ser3的絲氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、蘇氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、纈氨酸、甲硫氨酸、色氨酸、酪氨酸或苯丙氨酸殘基 不具有對應于NPY的Lys4的賴氨酸或精氨酸殘基和/或 在對應于NPY的Leu24位具有除亮氨酸以外的殘基和/或 在對應于NPY的Arg25位具有除精氨酸以外的殘基和/或 在對應于NPY的His26位具有除組氨酸以外的殘基和/或 在對應于NPY的Ile28位具有除異亮氨酸以外的殘基和/或 在對應于NPY的Asn29位具有除天冬酰胺以外的殘基和/或 在對應于NPY的Leu30位具有除亮氨酸或甲硫氨酸以外的殘基;或 (b)所述激動劑是選自PP和PP-模擬物的PP-折疊肽或PP-折疊肽模擬物,這些肽和肽模擬物具有C-末端Y2受體識別氨基酸序列和 在對應于PP的Pro2位不具有脯氨酸殘基和/或 在對應于PP的Leu3位不具有亮氨酸殘基和/或 在對應于PP的Glu4位不具有谷氨酸殘基;或 (c)所述激動劑(i)含有的C-末端Y2受體識別氨基酸序列在其N-末端與毗鄰所述Y2受體識別序列的N-末端的含有至少一個α螺旋轉角的兩親性氨基酸序列結構域相融合,所述轉角因分子內(nèi)共價鍵而被束縛于螺旋構型中,和(ii),如果該激動劑具有類似于NPY或PYY的N-末端結構,則其含有一個或多個以上(a)所列出的修飾,以及如果所述激動劑具有類似于PP的N-末端結構,則其含有一個或多個以上(b)所列出的修飾。 (a)型
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摘要
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本發(fā)明公開了除PYY3-36以外對Y2受體的選擇性超過Y1和Y4受體的Y受體激動劑,和它們在治療因Y2受體激活所致反應疾病中的應用。廣泛地說,Y2-選擇性激動劑是(a)選自PYY、NPY、PYY模擬物和NPY模擬物的PP-折疊肽或PP-折疊肽模擬物,這些肽或肽模擬物含有C-末端Y2受體識別氨基酸序列和相對于天然肽的各種修飾或(b)選自PP和PP-模擬物的PP-折疊肽或PP-折疊肽模擬物,這些肽和肽模擬物含有C-末端Y2受體識別氨基酸序列和相對于天然肽的各種修飾或(c)具有C-末端Y2受體識別氨基酸序列,該序列在其N-末端與毗鄰所述Y2受體識別序列N-末端處含有至少一個α螺旋轉角的兩親性氨基酸序列結構域融合,所述轉角因分子內(nèi)共價鍵而束縛于螺旋構型中,和(ii),如果該激動劑具有類似于NPY或PYY的N-末端結構時,其含有一個或多個以上(a)所述的修飾,以及如果該激動劑具有類似于PP的N-末端結構時,則其含有一個或多個以上(b)所述的修飾。
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國際公布
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2005-09-29 WO2005/089789 英
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