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用于治療性干預的Y2選擇性受體激動劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 7TM制藥聯(lián)合股份有限公司/T·施瓦茨
公開(公告)號 CN1933848A  
公開(公告)日 2007.03.21  
申請(專利)號 CN200580008680.0  
申請日期 2005.03.17  
專利名稱 用于治療性干預的Y2選擇性受體激動劑  
主分類號 A61K38/17(2006.01)I  
分類號 A61K38/17(2006.01)I;C07K14/705(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2004.3.17 DK PA200400436;2004.4.1 US 60/558,932;2004.7.6 US 60/585,964;2005.1.12 GB 05000586.3  
申請(專利權)人 7TM制藥聯(lián)合股份有限公司  
發(fā)明(設計)人 T·施瓦茨  
地址 丹麥霍爾肖姆  
頒證日  
國際申請 2005-03-17 PCT/EP2005/002981  
進入國家日期 2006.09.18  
專利代理機構 上海專利商標事務所有限公司  
代理人 范 征  
國省代碼 丹麥;DK  
主權項 除PYY3-36以外的Y受體激動劑在制備治療對Y2受體激活起反應疾病的組合物中的應用,所述激動劑對Y2受體的選擇性超過Y1和Y4受體 (a)所述激動劑是選自PYY、NPY、PYY模擬物和NPY模擬物的PP-折疊肽或PP-折疊肽模擬物,這些肽或肽模擬物具有C-末端Y2受體識別氨基酸序列和 不具有對應于NPY的Tyr1的氨酸殘基和/或 不具有對應于NPY的Pro2的脯氨酸殘基和/或 不具有對應于NPY的Ser3的絲氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、蘇氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、纈氨酸、甲硫氨酸、色氨酸、酪氨酸或苯丙氨酸殘基 不具有對應于NPY的Lys4的賴氨酸精氨酸殘基和/或 在對應于NPY的Leu24位具有除亮氨酸以外的殘基和/或 在對應于NPY的Arg25位具有除精氨酸以外的殘基和/或 在對應于NPY的His26位具有除組氨酸以外的殘基和/或 在對應于NPY的Ile28位具有除異亮氨酸以外的殘基和/或 在對應于NPY的Asn29位具有除天冬酰胺以外的殘基和/或 在對應于NPY的Leu30位具有除亮氨酸或甲硫氨酸以外的殘基;或 (b)所述激動劑是選自PP和PP-模擬物的PP-折疊肽或PP-折疊肽模擬物,這些肽和肽模擬物具有C-末端Y2受體識別氨基酸序列和 在對應于PP的Pro2位不具有脯氨酸殘基和/或 在對應于PP的Leu3位不具有亮氨酸殘基和/或 在對應于PP的Glu4位不具有谷氨酸殘基;或 (c)所述激動劑(i)含有的C-末端Y2受體識別氨基酸序列在其N-末端與毗鄰所述Y2受體識別序列的N-末端的含有至少一個α螺旋轉角的兩親性氨基酸序列結構域相融合,所述轉角因分子內(nèi)共價鍵而被束縛于螺旋構型中,和(ii),如果該激動劑具有類似于NPY或PYY的N-末端結構,則其含有一個或多個以上(a)所列出的修飾,以及如果所述激動劑具有類似于PP的N-末端結構,則其含有一個或多個以上(b)所列出的修飾。 (a)型  
摘要 本發(fā)明公開了除PYY3-36以外對Y2受體的選擇性超過Y1和Y4受體的Y受體激動劑,和它們在治療因Y2受體激活所致反應疾病中的應用。廣泛地說,Y2-選擇性激動劑是(a)選自PYY、NPY、PYY模擬物和NPY模擬物的PP-折疊肽或PP-折疊肽模擬物,這些肽或肽模擬物含有C-末端Y2受體識別氨基酸序列和相對于天然肽的各種修飾或(b)選自PP和PP-模擬物的PP-折疊肽或PP-折疊肽模擬物,這些肽和肽模擬物含有C-末端Y2受體識別氨基酸序列和相對于天然肽的各種修飾或(c)具有C-末端Y2受體識別氨基酸序列,該序列在其N-末端與毗鄰所述Y2受體識別序列N-末端處含有至少一個α螺旋轉角的兩親性氨基酸序列結構域融合,所述轉角因分子內(nèi)共價鍵而束縛于螺旋構型中,和(ii),如果該激動劑具有類似于NPY或PYY的N-末端結構時,其含有一個或多個以上(a)所述的修飾,以及如果該激動劑具有類似于PP的N-末端結構時,則其含有一個或多個以上(b)所述的修飾。  
國際公布 2005-09-29 WO2005/089789 英  
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