公開(公告)號(hào)
|
CN1886366A
|
公開(公告)日
|
2006.12.27
|
申請(qǐng)(專利)號(hào)
|
CN200480034659.3
|
申請(qǐng)日期
|
2004.11.12
|
專利名稱
|
環(huán)戊基衍生物
|
主分類號(hào)
|
C07C237/24(2006.01)I
|
分類號(hào)
|
C07C237/24(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2003.11.24 EP 03027050.8
|
申請(qǐng)(專利權(quán))人
|
紐朗制藥公司
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
P·梅洛尼;C·M·薩比多戴維;A·蕾斯蒂沃;R·福拉尼;P·薩爾瓦蒂
|
地址
|
意大利布萊索
|
頒證日
|
|
國(guó)際申請(qǐng)
|
2004-11-12 PCT/EP2004/012835
|
進(jìn)入國(guó)家日期
|
2006.05.23
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
北京市中咨律師事務(wù)所
|
代理人
|
黃革生;賈士聰
|
國(guó)省代碼
|
意大利;IT
|
主權(quán)項(xiàng)
|
式I化合物 其中 X是亞甲基、氧、硫或NR7基團(tuán); R1是直鏈或支鏈的C1-C8烷基或C3-C8亞鏈烯基或C3-C8亞炔基鏈,其任選地被CF3、苯基、苯氧基或萘基取代,芳族環(huán)任選地被一個(gè)或多個(gè)C1-C4烷基、鹵素、三氟甲基、羥基或C1-C4烷氧基取代; R2,R3獨(dú)立地是氫、C1-C3烷基鏈、鹵素、三氟甲基、羥基或C1-C4烷氧基; R4,R5,R6,R7獨(dú)立地是氫或C1-C6烷基; 和其藥學(xué)上可接受的鹽。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及以下通式(I)的新的環(huán)戊基衍生物,其中X是亞甲基、氧、硫或NR7基團(tuán);R1是直鏈或支鏈的C1-C8烷基或C3-C8亞鏈烯基或C3-C8亞炔基鏈,其任選地被CF3、苯基、苯氧基或萘基取代,芳族環(huán)任選地被一個(gè)或多個(gè)C1-C4烷基、鹵素、三氟甲基、羥基或C1-C4烷氧基取代;R2、R3獨(dú)立地是氫、C1-C3烷基鏈、鹵素、三氟甲基、羥基或C1-C4烷氧基;R4、R5、R6、R7獨(dú)立地是氫或C1-C6烷基;和其藥學(xué)上可接受的鹽,它們具有作為鈉和/或鉀通道調(diào)控劑的活性,因此可用于預(yù)防、減輕和治愈各種病變,包括但不限于神經(jīng)病學(xué)疾病、精神病學(xué)疾病、心血管疾病、炎性疾病、眼科疾病、泌尿系疾病、代謝疾病和胃腸疾病,其中上述機(jī)理已被描述為發(fā)揮病理學(xué)作用。
|
國(guó)際公布
|
2005-06-16 WO2005/054178 英
|