| 公開(公告)號 | CN1876186A |
| 公開(公告)日 | 2006.12.13 |
| 申請(專利)號 | CN200610043873.6 |
| 申請日期 | 2006.04.26 |
| 專利名稱 | 一種內(nèi)皮抑素結合物及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K47/48(2006.01)I |
| 分類號 | A61K47/48(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 山東大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 王鳳山;楊盛林;王曉燕;曹吉超;馬春紅;孫汶生;譚海寧 |
| 地址 | 250100山東省濟南市歷下區(qū)山大南路27號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 濟南圣達專利商標事務所 |
| 代理人 | 鄭華清 |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權項 | 一種內(nèi)皮抑素結合物，由內(nèi)皮抑素分子上的自由氨基結合肝素及其鹽類或聚乙二醇及其衍生物構成，其特征是：所述結合肝素及其鹽類的內(nèi)皮抑素分子上的自由氨基的修飾率是1.22％～54.13％；所述結合聚乙二醇及其衍生物的內(nèi)皮抑素分子上的自由氨基的修飾率是23.78％～76.92％；且一個內(nèi)皮抑素分子可以結合1～8個肝素及其鹽類分子或聚乙二醇及其衍生物分子。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種內(nèi)皮抑素結合物及其制備方法，由內(nèi)皮抑素分子上的自由氨基結合肝素及其鹽類或聚乙二醇及其衍生物構成，其中：所述結合肝素及其鹽類的內(nèi)皮抑素分子上的自由氨基的修飾率是1.22％～54.13％；所述結合聚乙二醇及其衍生物的內(nèi)皮抑素分子上的自由氨基的修飾率是23.78％～76.92％；且一個內(nèi)皮抑素分子可以結合1～8個肝素及其鹽類分子或聚乙二醇及其衍生物分子。本發(fā)明的內(nèi)皮抑素結合物與天然內(nèi)皮抑素相比，不僅保留了內(nèi)皮抑素原有的抑制血管內(nèi)皮細胞增殖的作用，而且具有抗原性低、半衰期長、穩(wěn)定性高等特性，能夠更充分發(fā)揮其抑制腫瘤生長及其它抗血管生成作用，便于其在臨床上的應用。 |
| 國際公布 |
